Hadi, Deni Aulia (2019) Pengaruh Terapi Melatonin Terhadap Gambaran Histopatologis dan Kadar Malondialdehid pada Otak Tikus (Rattus Norvegicus) Model Neuroinflamasi dengan Induksi Lipopolisakarida. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Inflamasi merupakan respon awal dari sistem imun terhadap sinyal bahaya yang diakibatkan oleh infeksi atau iritasi. Infeksi dan iritasi penyebab Inflamasi saraf, terjadi karena invasi otak oleh patogen seperti virus atau bakteri yang memicu pemecahan sawar darah otak. Pemberian lipopolisakarida (LPS), endotoksin dari dinding sel bakteri sebagai penginduksi inflamasi yang kuat, memicu aktivasi mikroglia yang kemudian melepaskan mediator proinflamasi, seperti sitokin dan ROS yang dapat menginisiasi kerusakan sel neuron. Melatonin adalah hormon yang memainkan peran penting dalam pengaturan ritme sirkadian, sangat berpotensi sebagai pengangkut radikal bebas dan bertindak sebagai antioksidan. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh terapi melatonin yang dapat ditentukan dalam inflamasi saraf yang diinduksi oleh lipopolisakarida (LPS, 20 ng) melalui penanda stres oksidatif (malondialdehida) serta gambaran histopatologi otak. Berdasarkan analisis data One Way ANOVA (Analysis of Varian) dan uji BNJ menunjukkan bahwa terapi melatonin paten memiliki perbedaan nyata pada (P<0.05) dengan penurunan MDA pada melatonin (3, 6 dan 9 mg) sebesar (19,46%; 21,88%; 22,23%). Melatonin paten (3, 6 dan 9 mg/kg) dapat menurunkan sitokin pro-inflamasi dan stres oksidatif yang diinduksi LPS di berbagai daerah otak. Selain itu terdapat perbaikan gambaran histopatologi di berbagai daerah otak pada sel yang mengalami inflamasi. Kesimpulan penelitian ini menunjukkan potensi terapi melatonin untuk inflamasi saraf dapat menurunkan kadar malondialdehid dan memperbaiki histopatologi otak tikus.
English Abstract
Inflammation is the initial response of the immune system to danger signals caused by infection or irritation. Infection and irritation to the cause of nerve inflammation, which occurs due to the invasion of the brain by pathogens such as viruses or bacteria that trigger the breakdown of the blood-brain barrier. Giving lipopolysaccharide (LPS), endotoxin from bacterial cell walls as a strong inflammatory inducer triggers activation of microglia which then releases proinflammatory mediators, such as cytokines and ROS which can initiate neuronal cell damage. Melatonin is a hormone that plays an important role in regulating circadian rhythms, very potential as a carrier of free radicals and acts as an antioxidant. The purpose of this study was to determine the effect of melatonin therapy that can be determined in nerve inflammation induced by lipopolysaccharide (LPS, 20 ng) through markers of oxidative stress (malondialdehyde) and histopathological features of the brain. Based on One Way ANOVA (Analysis of Variant) data analysis and BNJ test showed that patent melatonin therapy had a significant difference in (P <0.05) with a decrease in MDA in melatonin (3, 6 and 9 mg) by (19.46%; 21, 88%; 22.23%). Patent Melatonin (3, 6 and 9 mg/kg) can reduce proinflammatory cytokines and oxidative stress induced by LPS in various regions of the brain. In addition, there are improvements in histopathological features in various brain regions in cells that experiencing inflammation, the conclusion of this study shows the potential of melatonin therapy for nerve inflammation can reduce malondialdehyde levels and improve the histopathology of rat brain.
Other obstract
-
Item Type: | Thesis (Sarjana) |
---|---|
Identification Number: | SKR/MIPA/2019/320/051910991 |
Uncontrolled Keywords: | Melatonin, Neuroinflamasi, lipopolisakarida, malondialdehid, histopatologi, Melatonin, Neuroinflamasi, lipopolysaccharide, malondialdehyde, histopathology |
Subjects: | 500 Natural sciences and mathematics > 543 Analytical chemistry > 543.599 3 Analytical chemistry (Mammals-Mouse) |
Divisions: | Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia |
Depositing User: | Budi Wahyono Wahyono |
Date Deposited: | 19 Jul 2020 07:15 |
Last Modified: | 31 Jul 2020 07:08 |
URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/179457 |
Actions (login required)
View Item |