Janardhana, Alfryan (2017) Pengaruh Pemberian Senyawa Aktif Allicin dari Bawang Putih Terhadap Peningkatan Apo-E dan Ekspresi Sel Busa Pada Tikus Model Aterogenik Sebagai Preventif Stroke : In silico dan In vivo. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Stroke adalah penyakit yang dapat menyebabkan kecacatan permanen, bahkan kematian. Aterosklerosis merupakan faktor yang mendasari terjadinya stroke. Salah satu cara untuk mencegah stroke adalah dengan mencegah terbentuknya aterosklerosis menggunakan Allicin. Allicin bekerja dengan merangsang Apo-E. Oleh karena itu Allicin diharapkan dapat digunakan sebagai alternatif untuk preventif stroke. Penelitian ini menggunakan dua metode, yaitu in silico dan in vivo. Pada in silico, data Allicin didapat dari pubchem, sedangkan untuk target protein Apo E dengan kode (1EA8) didapat dari Protein Data Bank. Setelah itu dilakukan docking dengan software Pyrx, dan analisa menggunakan Discovery Studio Software. Farmakokinetik, Alllicin dianailsa menggunakan ACD/iLab. Pada penelitian invivo tikus diinduksi dengan diet aterogenik selama 8 minggu dan diberikan allicin dengan dosis 5,10,20mg/kgBW selama 6 minggu. Setelah itu arteri karotis di bedah dan dicat untuk mengetahui ekspresi sel busa. Dari hasil farmakokinetik, Allicin memiliki oral bioavability >70% sehingga dapat digunakan secara peroral, terdistribusi dengan lipoproteins, dan sedikit albumin, sedangkan untuk farmakodinamik, Allicin dapat berikatan dengan sisi aktif Apo E pada 149 leusin sehingga dapat meningkatkan ekspresi Apo E, yang berfungsi sebagai salah satu agen untuk memetabolisme lemak. Pada hasil in vivo terlihat penurunan ekspresi sel busa secara significant, dengan dosis efektif 10mg/KgBB. Kesimpulan dari penelitian ini adalah Allicin sebagai terapi preventif untuk stroke karena dapat menghambat pembentukan aterosklerosis secara efektif.
English Abstract
Stroke is a disease that can cause permanent disability, even death. Atherosclerosis is one of the cause of stroke. One way to prevent stroke is to treat atherosclerosis using allicin. Allicin works by activating ApoE proteins. Therefore, allicin can be considered as an alternative in stroke prevention. This is a true experimental study with two methods, insilico (computation) a invivo. During insilico study, allicin was taken from pubchem, while ApoE with code (1EA8) taken from protein data bank. Afterwards, the ligands and macromolecule were docked with Pyrx. Analysis was done using Discovery Studio software. On pharmacokinetic study, allicin compounds were analyzed with ACD/I-Lab. During invivo study, rats were induced with high fat diet for 8 weeks and were given allicin with dose 5, 10, 20 mg/KgBW during 6 weeks. Rat blood, carotid artery, and brain were analyzed for lipid profile, foam cells in blood vessels respectively. Pharmacokinetic results showed that allicin has oral bioavailability above 70% so Allicin can be taken and effective orally because of its high bioavailability., distributed through lipoproteins and a few albumins. Allicin can penetrate through membrane and cytoplasm, affecting its target. Pharmacodynamically, allicin can bind to active site of ApoE on 149 leucine, Apo E as a regulator for lipid metabolism profile Invivo test showed a decrease in foam cells on 10 mg/KgBW. Based on insilico and invivo studies, allicin can be considered as a preventive treatment to stroke by inhibiting atherosclerosis development by increasing ApoE.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/FK/2017/543/051801037 |
| Uncontrolled Keywords: | Allicin, ApoE, sel busa, aterosklerosis, stroke, Allicin, ApoE, Foam Cell, Atherosclerosis, Stroke |
| Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.3 Organics drugs > 615.32 Drugs derived from plants and mikroorganisms > 615.324 32 Drugs derived from spesific plant (Aloe vera) > 615.324 33 Drugs derived from spesific plant (Garlic) |
| Divisions: | Fakultas Kedokteran > Pendidikan Dokter |
| Depositing User: | Nur Cholis |
| Date Deposited: | 26 Jan 2018 08:52 |
| Last Modified: | 20 Oct 2020 03:09 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/8480 |
Actions (login required)
 |
View Item |