Systematic Review: Pemanfaatan Kandidat Agen Antikanker Cacing Tanah (Eisenia fetida) dan Mekanismenya terhadap Apoptosis pada Kanker Payudara.

Augustine, Ni Made Alvionita Frencia and Prof. Agustina Tri Endharti, S.Si, Ph.D, and Dr. Nuning Winaris, S.Si, M.Sc. (2024) Systematic Review: Pemanfaatan Kandidat Agen Antikanker Cacing Tanah (Eisenia fetida) dan Mekanismenya terhadap Apoptosis pada Kanker Payudara. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Kanker payudara adalah pertumbuhan sel payudara abnormal dengan prevalensi jenis kanker tertinggi secara global dan nasional. Efektivitas terapi kanker cukup tinggi, tetapi terdapat efek samping signifikan yang ditimbulkan oleh kemoterapi standar, sehingga diperlukan pencarian terapi komplementer dari bahan alam yang memiliki efek antikanker dan efek samping minimal. Eisenia fetida adalah cacing tanah yang memiliki potensi sebagai antitumor. Review ini bertujuan untuk menganalisis potensi bahan aktif E. fetida sebagai kandidat terapi komplementer dan efeknya pada peningkatan apoptosis kanker payudara. Seleksi artikel dari empat database dengan metode PRISMA mendapatkan tujuh artikel yang sesuai kriteria inklusi dan eksklusi, serta memenuhi kriteria JBI dan CRAAP untuk dianalisis dan diambil simpulan. Bahan aktif E. fetida secara in silico dan in vitro menunjukkan sifat proapoptosis dan antiproliferasi, melalui ikatan lisenin-sphingomyelin, ekspresi gen proapoptosis, limitasi ekspresi protein proonkogen, dan cell cycle arrest. E. fetida juga memiliki sifat proteksi dengan menurunkan paparan ROS dari obat kemoterapi terhadap sel. E. fetida dapat dimanfaatkan sebagai terapi komplementer kanker payudara, lumbrokinase dan lisenin adalah bahan aktif potensial, serta terdapat varietas mekanisme apoptosis kanker payudara oleh E. fetida. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menganalisis potensi E. fetida secara in vivo, serta mekanismenya ketika diberikan sebagai terapi komplementer kanker payudara.

English Abstract

Breast cancer is abnormal growth of breast cells with a high case prevalence both global and national. Current breast cancer chemotherapy shows high effectivity, however, it also has significant side effects. Hence, naturally-sourced co-chemotherapy agents with anticancer effects and minimal side effects are needed. Eisenia fetida is an earthworm that has antitumor effects. This systematic review aims to analyze the potential of the active compounds in E. fetida as a complementer therapy and it’s effects towards apoptosis in breast cancer. Furthermore, this review also aims to analyze apoptosis mechanisms of breast cancer. Article selection was conducted through four databases using PRISMA method. Seven articles were obtained based on the inclusion-exclusion criteria and fulfillment of JBI and CRAAP scorings, they were then analyzed and used to conclude this review. The Active compounds of E. fetida analyzed through in silico and in vitro analysis, exhibits proapoptosis and antiproliferative characteristics through lysenin-sphingomyelin bond, expression of proapoptotis genes, limitation of proonkogen protein expressions, and cell cycle arrest. E. fetida also shows protective meassures by lowering the ROS exposure from standard chemotherapies. E. fetida can be utilized as a complementary therapy in breast cancer with the active compounds being lumbrokinase and lysenin. Furthermore, E. fetida induces a variety of apoptosis mechanisms of breast cancer cells. Further research is needed to analyze the potential of E. fetida in vivo and the mechanisms when given as a complementary therapy in breast cancer cases.

Item Type:	Thesis (Sarjana)
Identification Number:	0524060137
Uncontrolled Keywords:	kanker payudara, terapi komplementer, Eisenia fetida, apoptosis, systematic review
Divisions:	Fakultas Kedokteran > Pendidikan Dokter
Depositing User:	Endang Susworini
Date Deposited:	27 Feb 2024 06:10
Last Modified:	27 Feb 2024 06:10
URI:	http://repository.ub.ac.id/id/eprint/216257

Text (DALAM MASA EMBARGO) Ni Made Alvionita Frencia Augustine.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB)

Actions (login required)

View Item