Isolasi dan Identifikasi Ekspresi Protein HER-2 pada Tikus Model Kanker Mammae yang diinduksi DMBA

Khairunnisa and drh. Dyah Ayu Oktavianie A.P., M.Biotech (2023) Isolasi dan Identifikasi Ekspresi Protein HER-2 pada Tikus Model Kanker Mammae yang diinduksi DMBA. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Kanker adalah penyakit yang disebabkan oleh proliferasi sel multiseluler sehingga terjadi perubahan sifat sel yang tidak terkendali. Pada sel kanker mammae terdapat ekspresi Human Growth Factor Receptor 2 (HER2/neu) sebagai antiapoptotik yang terlibat pada proliferasi sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui ekspresi gen HER-2 pada sampel nodul kanker mammae yang diisolasi dari tikus putih yang diinduksi DMBA. Penelitian ini menggunakan tikus putih (Rattus novergicus) galur Sprague-Dawley betina usia 10 minggu yang dibagi menjadi dua kelompok perlakuan yaitu kelompok kontrol positif dan negatif. Induksi DMBA diberikan Multiple Low Dose (MLD) 10 mg/kg BB secara intramammary sebanyak 10 kali dengan selang waktu 48 jam. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pada tikus model kanker mammae secara signifikan (p<0,05) mengalami peningkatan konsentrasi protein total dibandingkan kelompok kontrol negatif sebesar 27% dan pada protein dengan berat molekul sekitar 185 kDa peningkatan konsentrasi protein sebesar 29% dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif. Hasil karakterisasi profil protein pada tikus model kanker mammae terdeteksi 187 kDa, 169 kDa, 68 kDa, 64 kDa, 53 kDa, 41 kDa, 24 kDa, 18 kDa dan 14 kDa yang berturut-turut diduga sebagai protein gen HER-2 atau nischarin, ELF3 atau GRP170, COX-2 atau HSP70, albumin atau CSTF2, p53 atau nmt55/p54nrb, β-actin atau maspin, prohibitin atau HTATIP2, TNF-α atau p21, p-16 atau TSPO, dan FABP3 atau PHP14. Jaringan mammae pada tikus putih model kanker mammae yang diinduksi DMBA tidak mengalami overekspresi protein HER-2 yang ditandai dengan hasil negatif pada uji western blot.

English Abstract

Cancer is a disease caused by the proliferation of multicellular cells resulting in uncontrolled changes in cell properties. In mammary cancer cells there is expression of Human Growth Factor Receptor 2 (HER2/neu) as an antiapoptotic which is involved in cancer cell proliferation. This study aims to determine the expression of the HER-2 gene in samples of mammary cancer nodules isolated from DMBA-induced white rat. This study used female white rats (Rattus novergicus) Sprague-Dawley strain aged 10 weeks which were divided into two treatment groups, namely positive and negative control groups. DMBA induction was given Multiple Low Dose (MLD) 10 mg/kg BW intramammary 10 times with an interval of 48 hours. The results of this study indicate that the rat model of mammary cancer significantly (p<0.05) experienced a 27% increase in total protein concentration compared to the negative control group and a 29% increase in protein concentration in proteins with a molecular weight of about 185 kDa compared to the control negative group. The results of protein profile characterization in the mammary rat model detected 187 kDa, 169 kDa, 68 kDa, 64 kDa, 53 kDa, 41 kDa, 24 kDa, 18 kDa and 14 kDa which were suspected to be the protein gene HER-2 or nischarin, ELF3 or GRP170, COX-2 or HSP70, albumin or CSTF2, p53 or nmt55/p54nrb, β- actin or maspin, prohibitin or HTATIP2, TNF-α or p21, p-16 or TSPO, and FABP3 or PHP14. Mammary tissue in the DMBA-induced mammary cancer model rat did not experience overexpression of the HER-2 protein which was characterized by a negative result in the western blot test.

Item Type: Thesis (Sarjana)
Identification Number: 052313
Uncontrolled Keywords: Kanker, HER-2, SDS-PAGE, Western Blot-Cancer, HER-2, SDS-PAGE, Western Blot
Divisions: Fakultas Kedokteran Hewan > Kedokteran Hewan
Depositing User: Unnamed user with email prayoga
Date Deposited: 10 Jan 2024 12:40
Last Modified: 10 Jan 2024 12:40
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/207728
[thumbnail of DALAM MASA EMBARGO] Text (DALAM MASA EMBARGO)
KHAIRUNNISA.pdf
Restricted to Registered users only until 31 December 2025.

Download (3MB)

Actions (login required)

View Item View Item