Studi In Silico Potensi Senyawa Aktif Ekstrak Daun Kepuh (Sterculia Foetida L) Terhadap Target MMP-2 Sebagai Kandidat Terapi Kombinasi Kanker Payudara

Zavira Permana, Aiko and dr. Eviana Norahmawati,, Sp.PA(K) and Edwin Widodo,, S.Si, M.Sc, Ph.D (2023) Studi In Silico Potensi Senyawa Aktif Ekstrak Daun Kepuh (Sterculia Foetida L) Terhadap Target MMP-2 Sebagai Kandidat Terapi Kombinasi Kanker Payudara. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Latar belakang : Kanker payudara merupakan kanker yang paling sering terjadi pada wanita. Hampir 1,7 juta wanita didiagnosis menderita kanker payudara dengan 522.000 kematian. Matrix metalloproteinase-2 atau biasa disebut MMP-2 merupakan suatu protein yang diekspresikan secara spesifik oleh sel tumor sehingga mendorong aktivitas degradasi kolagen tipe IV. Hal ini berdampak pada terjadinya pertumbuhan sel, metastasis dan invasi pada sel kanker payudara. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui mekanisme inhibisi MMP-2 oleh senyawa aktif Sterculia foetida L yang berpotensi sebagai terapi kombinasi kanker payudara, yaitu quercetin, cardenolide, epicatechin, coumarin, dan anthraquinone dibandingkan dengan ligan kontrol i-52 dan ligan terapi hormonal kanker payudara yaitu tamoxifen. Metode : Penelitian ini menggunakan studi in silico dengan metode molecular docking untuk membandingkan nilai binding affinity untuk menilai kestabilan ikatan antara ligan dan reseptor, menggunakan aplikasi biovia discovery studio visualizer, autodock tools, command prompt, dan ligplot. Serta website KnapSack, pubchem, RCSB-PDB, PASS online, lipinski’s filter, molinspiration, Swiss Target Prediction, dan Pro-Tox-II untuk mencari drug-likeness. Hasil dan Pembahasan: Hasil penelitian menunjukkan binding affinity tertinggi pada senyawa aktif quercetin (-8.7 kkal/mol). Semua senyawa aktif Sterculia foetida L memenuhi kriteria Lipinski’s dan Veber’s rules terkait bioavaibilitas oral, serta memenuhi kriteria binding affinitiy. Pada hasil uji toksisitas, senyawa epicatechin memiliki level toksik paling tinggi yaitu 2, sedangkan senyawa cardenolide memiliki level toksik paling rendah yaitu 6. Kesimpulan: Sehingga dapat disimpulkan kelima senyawa aktif Sterculia foetida L dapat dijadikan antikanker payudara yang dapat dikonsumsi sebagai obat oral. Namun, beberapa senyawa perlu dikaji terkait dosis untuk toksisitasnya pada tubuh.

English Abstract

Background: Breast cancer is the most common cancer in women. Nearly 1.7 million women are diagnosed with breast cancer with 522,000 deaths. Matrix metalloproteinase-2 or commonly referred to as MMP-2 is a protein that is expressed specifically by tumor cells so as to encourage type IV collagen degradation activity. This has an impact on cell growth, metastasis and invasion in breast cancer cells. This study aims to determine the mechanism of MMP-2 inhibition by active compounds of Sterculia foetida L that have the potential as a combination therapy for breast cancer, namely quercetin, cardenolide, epicatechin, coumarin, and anthraquinone compared to the control ligand i-52 and breast cancer hormonal therapy ligand tamoxifen. Methods: This research uses in silico study with molecular docking method to compare the binding affinity value to assess the stability of the bond between ligand and receptor, using biovia discovery studio visualizer application, autodock tools, command prompt, and ligplot. As well as KnapSack, pubchem, RCSB-PDB, PASS online, lipinski's filter, molinspiration, Swiss Target Prediction, and Pro-Tox-II websites to find drug-likeness. Results and Discussion: The results showed the highest binding affinity for the active compound quercetin (-8.7 kcal/mol). All active compounds of Sterculia foetida L meet the criteria of Lipinski's and Veber's rules related to oral bioavailability, and meet the binding affinity criteria. In the toxicity test results, the epicatechin compound has the highest toxic level of 2, while the cardenolide compound has the lowest toxic level of 6. Conclusion: It can be concluded that the five active compounds of Sterculia foetida L can be used as breast anticancer that can be consumed as oral drugs. However, some compounds need to be studied regarding the dose for their toxicity to the body.

Item Type:	Thesis (Sarjana)
Identification Number:	052306
Uncontrolled Keywords:	Kanker Payudara, Sterculia Foetida L, MMP-2, in-silico, Breast Cancer.
Divisions:	Fakultas Kedokteran > Pendidikan Dokter
Depositing User:	Unnamed user with username ihwan
Date Deposited:	10 Jan 2024 04:02
Last Modified:	10 Jan 2024 04:02
URI:	http://repository.ub.ac.id/id/eprint/207204

Text (SEDANG DALAM MASA EMBARGO) Aiko Zavira Permana.pdf Restricted to Registered users only until 31 December 2024. Download (2MB)

Actions (login required)

View Item