Potensi Ekstrak Daun Benalu Mangga (Dendrophthoe pentandra) Sebagai Anti Immune Aging Pada mencit Balb/C Model Lupus Eritematosus Sistemik (Kajian Terhadap Kadar IL-2, Sel T CD4+CD28+ dan CD4+CD28- )

SOLIKHIN, MUHAMMAD BADRUS and Prof. dr. dr. Kusworini,, M.Kes, SpPK (K and Dr. dr. Wisnu Barlianto, M.Si. Med, Sp A (K) (2022) Potensi Ekstrak Daun Benalu Mangga (Dendrophthoe pentandra) Sebagai Anti Immune Aging Pada mencit Balb/C Model Lupus Eritematosus Sistemik (Kajian Terhadap Kadar IL-2, Sel T CD4+CD28+ dan CD4+CD28- ). Magister thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Lupus Eritematosus Sistemik (LES) merupakan penyakit autoimun sistemik menyerang berbagai organ sebagai akibat disregulasi dari sistem kekebalan tubuh dan menyebabkan komorbid hampir 91,2 % pasien. Adanya komorbid pada pasien LES ini ternyata mirip pada orang usia lanjut (lansia) yang diduga karena adanya kondisi penuaan pada sistem imun atau yang disebut dengan immune aging/immunosenescence. Pada kondisi immune aging terjadi penurunan sel induk hematopoietik akibat terjadinya kegagalan mekanisme DNA repair dan berkurangnya panjang telomer yang bersama dengan terjadinya involusi timus yang menyebabkan terjadinya penurunan sel T naif dan sitokin interleukin tipe 2 (IL-2). Pada lupus, juga terjadi penurunan reseptor sel T yang diakibatkan adanya paparan autoantigen secara persisten yang menyebabkan terjadinya kelelahan sel imun (cellular exhaustion) yang ditandai dengan hilangnya molekul ko-stimulator CD28 pada sel CD4 sehingga mengakibatkan penurunan sel T CD4+CD28+ serta peningkatan sel T CD4+CD28. Sel T pada kondisi LES juga mengakibatkan terjadinya aktivasi dari Calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV (CaMKIV) yang kemudian akan mengaktifkan protein cAMP response element modulator (CREM). Aktivasi dari CREM selanjutnya akan menghambat transkripsi IL-2. Pada kondisi LES juga terjadi peningkatan kadar serin/treonin fosfatase PP2A, yang dimana fosfatase tersebut bertanggung jawab atas defosforilasi CREB yang kemudian mengakibatkan terjadinya penghambatan transkripsi IL-2 Salah satu konsekuensi dari penurunan produksi IL-2 adalah terjadinya penurunan jumlah sel T regulator (Treg) yang dimana berperan dalam mengontrol ekspansi sel T autoreaktif yang penting dalam menghambat autoimunitas pada kondisi LES

English Abstract

Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that attacks various organs as a result of dysregulation of the immune system and causes comorbidities in almost 91.2% of patients. Aging of the immune system or what is known as immune aging/immunosenescence. In immune aging conditions, there is a decrease in hematopoietic stem cells due to failure of DNA repair mechanisms and reduced telomere length along with thymus involution which causes a decrease in naive T cells and type 2 interleukin cytokines (IL-2). In lupus, there is also a decrease in T cell receptors due to persistent exposure to autoantigens which causes cellular exhaustion, which is characterized by the loss of the CD28 co-stimulator molecule on CD4 cells, resulting in a decrease in CD4+CD28+ T cells and an increase in CD4+CD28- T cells. T cells in SLE conditions also cause the activation of Calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV (CaMKIV) which then activates the cAMP response element modulator (CREM) protein. Activation of CREM will further inhibit IL-2 transcription. In SLE conditions there is also an increase in serine/threonine phosphatase PP2A, which is responsible for the dephosphorylation of CREB which then results in inhibition of IL-2 transcription. which plays a role in controlling the expansion of autoreactive T cells that are important in inhibiting autoimmunity in SLE

Item Type: Thesis (Magister)
Identification Number: 042206
Divisions: S2/S3 > Magister Ilmu Biomedis, Fakultas Kedokteran
Depositing User: Sugeng Moelyono
Date Deposited: 17 Jan 2024 02:07
Last Modified: 17 Jan 2024 02:07
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/200955
[thumbnail of DALAM MASA EMBARGO] Text (DALAM MASA EMBARGO)
Muhammad Badrus Solikhin.pdf
Restricted to Registered users only until 31 December 2024.

Download (4MB)

Actions (login required)

View Item View Item