Sintesis Grafena dari Bunga Mawar (Rosa sp) dengan Aktivator Garam Klorida

Ikhtiarini, Nur and Dr. Dra.Tutik Setianingsih,, M.Si. and Dr. rer. nat. Rachmat Triandi T.,, M.Si. (2019) Sintesis Grafena dari Bunga Mawar (Rosa sp) dengan Aktivator Garam Klorida. Magister thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Grafena oksida (GO) adalah material grafena yang teroksidasi. Permukaan grafena oksida terdapat variasi gugus fungsi oksida, diantaranya epoksida, karbonil, karbonil, dan hidroksil. GO telah luas pemanfaatannya dalam berbagai bidang. Grafena oksida dapat disintesis dari bahan dasar biomassa lalu dikarbonisasi menjadi karbon aktif. Sumber grafit tersebut selanjutnya dioksidasi menjadi grafit oksida lalu dieksfoliasi untuk mendapatkan lapisan grafena oksida. Tujuan penelitian ini adalah untuk mensintesis grafena oksida dari prekursor bunga mawar, mengidentifikasi pengaruh kombinasi temperatur - aktivator terhadap persen grafitisasi atau Degree of graphitization (DOG) dan aromatisitas (fa) karbon aktif yang disintesis dari bunga mawar, serta mempelajari pengaruh eksfoliasi beberapa parameter yang muncul dari hasil analisis spektrum FTIR dan UV-Vis. Penelitian ini menggunakan variasi suhu kalsinasi 400, 600, dan 800 selama dua jam kalsinasi. Aktivator yang digunakan adalah ZnCl2. Karbon aktif yang didapatkan selanjutnya dieksfoliasi menggunakan teknik sonikasi dalam larutan H2SO4 10%. Hasil sintesis menunjukkan karbon aktif yang memiliki nilai DOG paling tinggi adalah karbon aktif dengan suhu kalsinasi 400 menggunakan aktivator ZnCl2. Sedangkan nilai fa dari semua karbon aktif hasil sintesis tidak berbeda secara signifikan. Hasil eksfoliasi terhadap karbon aktif menghasilkan produk grafena oksida yang ditandai dengan adanya absorbansi pada 240 dan 292 nm dan didukung dengan data FTIR yang menunjukkan bahwa adanya vibrasi gugus-gugus fungsi seperti –OH, C–O, C=C, C-OH, dan cincin benzena.

English Abstract

Graphene oxide (GO) is an oxidized graphene material. The surface of graphene oxide has a variety of oxide functional groups, including epoxide, carbonyl, carbonyl and hydroxyl. GO has been widely used in various fields. Graphene oxide can be synthesized from biomass and then carbonized to be activated carbon. This source of graphite then oxidized to graphite oxide and then exfoliated to obtain a layer of graphene oxide. The purpose of this study was to synthesize graphene oxide from precursors of roses, to know the effect of combination parameters of temperature - activator on Degree of graphitization (DOG) and aromaticity (fa) of activated carbon synthesized from roses, and to study the effect of exfoliation on several emerging parameters from the results of FTIR and UV-Vis spectrum analysis. This study used variations in the calcination temperature of 400°, 600° and 800°C for two hours of calcination. The activator used is ZnCl2. The activated carbon obtained was then exfoliated using the sonication technique in 10% H2SO4 solution. The synthesis results show that the activated carbon which has the highest DOG value is activated carbon with 400°C calcination temperature using ZnCl2 activator. While the fa value of all activated carbon synthesized is not significantly different. The results of exfoliation on activated carbon produce graphene oxide which is characterized by absorbance at 240 and 292 nm and is supported by FTIR data which shows that there are vibrations of functional groups such as -OH, C–O, C=C, C-OH, and vibration of benzene.

Item Type:	Thesis (Magister)
Identification Number:	TES/662.92/IKH/s/2019/041904269
Uncontrolled Keywords:	grafena, grafena oksida, aktivator, DOG, fa, eksfoliasi,graphene, graphene oxide, activator, DOG, fa, exfoliation
Subjects:	600 Technology (Applied sciences) > 662 Explosives of explosives, fuels, related products
Divisions:	S2/S3 > Magister Kimia, Fakultas MIPA
Depositing User:	soegeng sugeng
Date Deposited:	23 Aug 2022 06:36
Last Modified:	23 Aug 2022 06:36
URI:	http://repository.ub.ac.id/id/eprint/193451

Text Nur Ikhtiarini.pdf Download (9MB)

Actions (login required)

View Item