Sintesis dan Uji Aktivitas Antibakteri Senyawa 1-alil-3-(3- klorobenzoil)tiourea terhadap Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.

Wiloka, Era and apt. Alvan Febrian Shalas, M.Farm. and Prof. Dr. apt. Dra. Sri Winarsih, M.Si. (2021) Sintesis dan Uji Aktivitas Antibakteri Senyawa 1-alil-3-(3- klorobenzoil)tiourea terhadap Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Penemuan dan pengembangan obat adalah salah satu cara untuk meningkatkan standar pelayanan kesehatan masyarakat. Salah satu desain yang dapat digunakan adalah pendekatan desain obat berbasis ligan. Beberapa turunan tiourea diketahui memiliki aktivitas antibakteri. Agen antibakteri merupakan agen penting untuk mengatasi infeksi akibat bakteri. Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mendapatkan senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea sebagai senyawa penuntun antibakteri baru dan mengetahui aktivitas antibakteri terhadap Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 melalui data Kadar Hambat Minimum (KHM). Penelitian ini terdiri dari dua tahap, sintesis senyawa dengan metode Schotten-Baumann termodifikasi dan uji aktivitas antibakteri dengan metode dilusi agar yang dibandingkan dengan gentamisin. Hasil sintesis dengan reaksi subtitusi nukleofilik aliltiourea terhadap 3-klorobenzoilklorida dapat membentuk senyawa produk, 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea yang telah dilakukan konfirmasi struktur menggunakan spektrofotometri Ultraviolet (UV), spektrofotometri Inframerah (IR), spektrometri Resonansi Magnet Inti (1H-NMR dan 13C-NMR), dan spektrometri Massa. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan pertumbuhan bakteri dengan senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea dan tidak ada pertumbuhan bakteri dengan gentamisin pada semua plate agar. Maka, dapat disimpulkan bahwa senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea tidak memiliki aktivitas antibakteri terhadap Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 dan tidak setara dengan senyawa pembanding gentamisin. Apabila ditiinjau dari parameter fisikokimia senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea, senyawa tersebut memiliki nilai logP terlalu besar (logP > 2) yang menyebabkan penurunan aktivitas senyawa. Dengan demikian, kemungkinan penelitian pada turunan tiourea dengan nilai logP lebih kecil (logP < 2) dapat memiliki aktivitas antibakteri yang lebih baik.

English Abstract

Drug discovery and development is one of the strategies to improve standard of public health services. The design that can be used is Ligand Based Drug Design or LBDD approach. Some thiourea derivatives have antibacterial activity. Antibacterial agent is an important agent to treat infectious disease caused by bacteria. The research was conducted to obtain 1-allyl-3-(3- chlorobenzoyl)thiourea compound as a lead compound of new antibacterial and to know its antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 through Minimum Inhibitory Concentration (MIC) data. The research consisted of two step, compound synthesis using modified Schotten-Baumann method and antibacterial activity test using agar dilution method who compared with gentamicin. The synthesis results with nucleophilic substitution of allylthiourea and 3-chlorobenzoylchloride could produce a product compound, 1-allyl-3-(3- chlorobenzoyl)thiourea that had been done a structure confirmation using Ultraviolet (UV) spectrophotometry, Infrared (IR) spectrophotometry, Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR and 13C-NMR) spectrometry, and Mass spectrometry. The result of antibacterial activity test showed the growth of bacteria with 1-allyl-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea compound and no growth of bacteria with gentamicin on all agar plates. So, it can be concluded that 1-allyl-3-(3- chlorobenzoyl)thiourea compound has no antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 and no equality with gentamicin comparison compound. When observed from the physicochemical parameters of 1-allyl-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea compound, it has a high logP value (log P > 2) that can cause a decrease the compound activity. Thus, the possibility of research on thiourea derivates with a smaller logP value (logP < 2) could have better antibacterial activity.

Item Type:	Thesis (Sarjana)
Identification Number:	0521060112
Subjects:	600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.1 Drugs (materia medica)
Divisions:	Fakultas Kedokteran > Farmasi
Depositing User:	Budi Wahyono Wahyono
Date Deposited:	02 Dec 2021 02:22
Last Modified:	15 Oct 2024 03:21
URI:	http://repository.ub.ac.id/id/eprint/186875

Text _ Era Wiloka_unlocked (1).pdf Download (42MB)

Actions (login required)

View Item