Maulana Irham Ashari, Fadilah (2021) SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA 1-ALIL-3-BENZOILTIOUREA TERHADAP Escherichia coli ISOLAT URIN 1223. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
"Teknologi modern menciptakan berbagai solusi dalam permasalahan di dunia kesehatan dan salah satunya adalah penemuan obat baru. Turunan tiourea sering kali diteliti karena potensi efek antibakterinya. Menurut pendekatan parameter QSAR, 1-alil-3-benzoiltiourea memiliki sifat lipofilik lebih bagus jika dibandingkan senyawa benzoiltiourea sehingga diharapkan dapat memberikan efek antibakteri lebih pada bakteri gram negatif. Penelitian ini dilakukan dengan tujuan menghasilkan senyawa 1-alil-3-benzoiltiourea yang nantinya dapat menjadi senyawa penuntun sebagai calon agen antibakteri terhadap Escherichia coli. Metode sintesis yang digunakan adalah Schotten-Baumann termodifikasi dengan reaksi subtitusi nukleofilik dan kemudian dipilih dilusi agar sebagai uji aktivitasnya. Parameter aktivitas antibakteri dipantau melalui derajat pertumbuhan bakteri, menggunakan konsentrasi senyawa uji pada 7,8125 – 1000 ppm, dengan antibiotik pembanding gentamisin pada konsentrasi 1-16 ppm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa 1-alil-3-benzoiltiourea dapat diperoleh melalui sintesis antara senyawa N-aliltiourea dengan benzoil klorida. Strukturnya telah dikonfirmasi menggunakan metode spektrofotometri UV, spektrofotometri IR, spektrometri 1H-NMR dan 13C-NMR, serta spektrometri massa. Uji aktivitas antibakteri menunjukkan hasil bahwa bakteri tetap dapat tumbuh pada semua seri konsentrasi 1-alil-3-benzoiltiourea. Hal ini juga menunjukkan bahwa KHM dari senyawa 1-alil-3-benzoiltiorea lebih tinggi jika dibandingkan dengan gentamisin terhadap Escherichia coli. Dapat disimpulkan bahwa 1-alil-3-benzoiltiourea dapat disintesis melalui metode Schotten-Baumann dengan reaksi subtitusi nukleofilik, namun efek antibakterinya tidak sebanding dengan antibiotik gentamisin. Kata kunci : Sintesis, 1-alil-3-benzoiltiourea, dilusi agar, Kadar Hambat Minimum, Escherichia coli"
English Abstract
Advanced innovation makes various solution toward health issues and one of them is the discovery of new drugs. Thiourea derivatives research are often done because its potential antibacterial properties. According to the QSAR parameter approach, 1-allyl-3-benzoylthiourea has way better lipophilic properties than benzoylthiourea so that it is expected to provide more antibacterial effect on gram-negative bacteria. This research was conducted to create a compound of 1- allyl-3-benzoylthiourea which can afterward be used as a lead compound as a candidate for antibacterial agent against Escherichia coli. The synthesis method used was a modified Schotten-Baumann with a nucleophilic substitution reaction and then agar dillution is chosen as an activity test. Parameters of antibacterial activity were observed through the degree of bacterial development, using the concentration of the test compound at 7.8125 – 1000 ppm, with antibiotic gentamicin as a comparison at a concentration of 1-16 ppm. The results appeared that the 1-allyl-3-benzoylthiourea compound might be obtained through the synthesis between the N-allylthiourea and benzoyl chloride. Its structure has been affirmed using UV spectrophotometry, IR spectrophotometry, 1H-NMR and 13C- NMR spectrometry, and mass spectrometry. The antibacterial activity test showed that the bacteria may still develop at all concentration series of 1-allyl-3- benzoylthiourea. It also appeared that the MIC of the compound 1-allyl-3- benzoylthiorea was higher than gentamicin against Escherichia coli. It can be concluded that 1-allyl-3-benzoylthiourea can be synthesized by the Schotten- Baumann method with a nucleophilic substitution reaction, but its antibacterial effect isn't comparable to that of the antibiotic gentamicin.
Other obstract
-
Item Type: | Thesis (Sarjana) |
---|---|
Identification Number: | 052106 |
Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.1 Drugs (materia medica) |
Divisions: | Fakultas Kedokteran > Farmasi |
Depositing User: | agung |
Date Deposited: | 19 Oct 2021 15:00 |
Last Modified: | 01 Oct 2024 03:43 |
URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/184165 |
Text
fix-Fadilah Maulana Irham Ashari.pdf Download (6MB) |
Actions (login required)
View Item |