Putra, Ramendra Dirgantara (2019) Optimasi Carrier Aerosil-200 pada Solid- SNEDDS dan Superdisintegran Croscarmellose Sodium pada FDT dalam Pembuatan Sediaan Kombinasi SNEDDS dan FDT dengan Model Bahan Aktif Nifedipin. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Kombinasi bentuk sediaan FDT dan sistem penghantaran SNEDDS mampu menghadirkan sistem baru yang dapat meningkatkan kelarutan obat dalam air serta mempercepat pelepasan dan absorbsi obat di dalam saluran pencernaan. Kombinasi ini dapat digunakan untuk membantu administrasi nifedipin yang termasuk dalam obat golongan BCS Kelas II (obat dengan permeabilitas baik namun kelarutan dalam air buruk) dan membutuhkan kinerja cepat di dalam tubuh. Nifedipin sebagai model obat dilarutkan dalam SNEDDS dengan konsentrasi 50 mg/ml. SNEDDS kemudian dikonversi menjadi Solid- SNEDDS dengan menggunakan Carrier Aerosil-200, lalu dicampurkan dengan eksipien FDT yang terdiri dari 4 varian formula (F1-F4). Serbuk FDT hasil pencampuran kemudian dikempa langsung menjadi FDT. Optimasi dilakukan pada 3 tahapan, yaitu 1) Penentuan rasio (w/w) optimal dari SNEDDS dan Aerosil- 200 untuk membentuk Solid-SNEDDS, 2) Penentuan tekanan pengempaan optimal dengan satuan gerigi, serta 3) Penentuan formula terbaik FDT dengan fokus pada perubahan persentase superdisintegran Croscarmellose Sodium. Hasil evaluasi menunjukkan bahwa Solid-SNEDDS optimal dihasilkan dari rasio 1,5:1 dengan sifat alir yang cukup, tidak lengket, dan tidak bergranul. Nilai tekanan optimal diperoleh pada gerigi nomor 7 yang menghasilkan FDT dengan disintegrasi cepat namun rapuh. Formula FDT terbaik diambil dari formula F3 dengan waktu disintegrasi, wetting time, keseragaman bobot, ukuran, dan kandungan yang baik, namun dengan friabilitas dan hardness yang tidak memenuhi spesifikasi.
English Abstract
Combination between FDT as dosage form and SNEDDS as delivery system creates new system that can enhance drug solubility in water and accelerates the disengagement and absorption of drug in gastrointestinal tract. It can be used to assist nifedipine administration, which included in Class II BCS drug (drug with high permeability but low solubility in water) and need to act immediately inside the body. Nifedipine as drug model was diluted in SNEDDS by 50 mg/ml. Subsequently, SNEDDS was converted into Solid-SNEDDS using Carrier Aerosil- 200 and mixed with FDT excipients that consisted of 4 formulas (F1-F4). FDT powder from the mixing process was compressed into FDT tablet by direct compression method. The optimization process was done at 3 stages, i.e. 1) Determination of optimum ratio between SNEDDS and Aerosil-200 to construct Solid-SNEDDS, 2) Determination of optimum compression value based on gear unit, and 3) Determination of the best formula with focus on percentage alteration of superdisintegrant Croscarmellose Sodium. The evaluation showed that the optimum Solid-SNEDDS powder was constructed from ratio 1,5:1 with acceptable flowability, no glutinous characteristics, and no granules. Optimum compression value was found within gear unit number 7, which produce FDT with an acceptable disintegration time but fragile and tender. The best FDT formula was F3, with good results in disintegration time, wetting time, uniformity of mass, uniformity of size, and uniformity of content, but poor in friability and hardness.
Other obstract
-
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/FK/2019/226/051909308 |
| Uncontrolled Keywords: | SNEDDS, FDT, Aerosil-200, Croscarmellose Sodium, Nifedipin, |
| Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.1 Drugs (materia medica) > 615.107 24 Experimental research |
| Divisions: | Fakultas Kedokteran > Farmasi |
| Depositing User: | Budi Wahyono Wahyono |
| Date Deposited: | 26 Aug 2020 04:27 |
| Last Modified: | 22 Oct 2021 02:54 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/175376 |
Preview |
Text
Ramendra Dirgantara Putra.pdf Download (6MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |