Siregar, H.M. Annwary (2018) Sintesis Dan Uji Aktivitas Antiinflamasi Senyawa 1-Alil-3-(3-Klorobenzoil)Tiourea Secara In Vivo Terhadap Tikus Wistar Jantan (Rattus Norvegicus) Yang Diinduksi Dengan Karagenan. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Penggunaan OAINS dalam jangka panjang untuk mengatasi radang telah dilaporkan menyebabkan efek samping yaitu gangguan pencernaan dan kegagalan fungsi ginjal. Oleh sebab itu diperlukan obat antiinflamasi baru yang memiliki efek samping yang lebih minimal. Senyawa benzoiltiourea diketahui memiliki aktivitas analgesik dan antiinflamasi. Modifikasi struktur dilakukan dalam pengembangan obat untuk mendapatkan senyawa yang lebih baik. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan sintesis senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea dan mengetahui potensi antiinflamasi senyawa tersebut. Sintesis dilakukan dengan metode Schotten- Baumann dengan reaksi substitusi nukleofilik senyawa aliltiourea terhadap senyawa 3-klorobenzoil klorida serta uji aktivitas antiinflamasi dilakukan dengan pemberian senyawa 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea terhadap kelompok perlakuan secara oral dalam suspesi CMC-Na 1% b/v dengan dosis 6,25 mg/kgBB, 12,5 mg/kgBB, dan 25 mg/kgBB pada tikus wistar jantan yang telah diinduksi karagenan 1% secara intraplantar pada telapak kaki kiri belakang. Kelompok kontrol diberikan suspensi CMC-Na 1% b/v dan kelompok pembanding diberikan natrium diklofenak 12,5 mg/kgBB dalam suspensi CMC-Na 1% b/v dengan rute pemberian yang sama. Parameter yang diamati adalah volume edema kaki tikus yang diukur menggunakan pletismometer pada jam ke-1,2,3, dan 4. Hasil sintesis didapatkan produk murni dengan menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT) yang kemudian struktur produk dikonfirmasi menggunakan spektrofotometer IR, 1H-NMR,13C-NMR, dan Spektroskopi Massa adalah 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea dengan rumus kimia C11H11ClN2OS. Hasil uji antiinflamasi menunjukkan bahwa senyawa 1-alil-3-(-3- klorobenzoil)tiourea dalam semua dosis lebih baik dalam menghambat peningkatan edema dibandingkan dengan natrium diklofenak dengan nilai ED50 8,049 mg/kgBB, tetapi tidak berbeda signifikan dalam analisis statistik. Kesimpulan : Senyawa 1-alil- 3-(3-klorobenzoil)tiourea dapat disintesis menggunakan metode Scotthen-Baumann melalui reaksi substitusi nukleofilik dan memiliki aktivitas antiinflamasi yang tidak berbeda secara bermakna dengan natrium diklofenak 12,5 mg/kgBB.
English Abstract
The purpose of this study are to synthesize 1-alil-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea and to determine whether it had the potency to stop inflammation occurs at wistar rat. Prolonged use of NSAID to treat inflammation are reported to have side effects such as gastrointestinal disurbance and renal failure. New antiinflamatory agents that had minimum side effects are needed. Benzoylthiourea are known to have analgetic and antiinflammatory activity. Structure modification are widely known in drug development to produce better compound. The synthesize was done using Schotten-Baumann method with nucleophilic substitution of aliltiourea to 3- chlorobenzoyl chloride. The antiinflamatory potential are determined by the addition of 1-alil-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea to the treatment group orally using CMC-Na 1%w/v as suspension. The dosage used were 6,,25 mg/kgBW, 12,5 mg/kgBW and 25 mg/kgBB, injected to male wistar rat that has been induced with intraplantar karagenan 1% at the left hind paw. The control group were given CMC-Na 1%b/v and the compare group were given sodium diclofenac 12,5mg/kgBW in CMC-Na 1%w/v suspension using the same route. The parameters observed is hind paw volume measured with plethysmometer at 1,2,3 and 4 hours after induction. The product of the synthesize were pure tested using Thin Layer Cromatograph (TLC), then the product structure was confirmed using IR spectrophotometer, 1H-NMR,13CNMR, and Mass Spectroschopy with 1-alil-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea as the result and C11H11ClN2OS as the chemical structure. Antiinflamatory test result shown that the 1-alil-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea compound has antiinflamatory effects and it also inhibit the edema increase. The ED50 value were 8,049mg/kgBW, it wasn't stastistically significant. Conclusion: It is possible to synthesize 1-alil-3-(3- chlorobenzoyl)thiourea using Schoten-Baumann method through nucleophilic substitution and it has no difference significancy antiinflamatory activity compared to sodium diclofenac 12,5mg/kgBB.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/FK/2018/347/051808362 |
| Uncontrolled Keywords: | sintesis, 1-alil-3-(3-klorobenzoil)tiourea, antiinflamasi, OAINS-synthesize, 1-allyl-3-(3-chlorobenzoyl)thiourea, antiinflammatory, NSAID |
| Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.7 Pharmacokinetics > 615.78 Drugs affecting nervous system > 615.783 Analgesics |
| Divisions: | Fakultas Kedokteran > Farmasi |
| Depositing User: | soegeng sugeng |
| Date Deposited: | 09 May 2020 17:14 |
| Last Modified: | 20 Jan 2022 03:28 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/167393 |
Preview |
Text
H.M. Annwary Siregar (2).pdf Download (6MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |