Hubungan antara Ekspresi IL-4 pada Limfosit dengan Rasio Limfosit CD4+/CD8+ pada Paru Mencit Asma

Susan (2010) Hubungan antara Ekspresi IL-4 pada Limfosit dengan Rasio Limfosit CD4+/CD8+ pada Paru Mencit Asma. Magister thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Angka kejadian asma pada anak menunjukkan peningkatan. Mekanisme patofisiologi asma terjadi berdasarkan proses inflamasi jalan nafas yang dipicu oleh limfosit T, yang berhubungan dengan berlebihnya produksi sitokin tipe 2 relatif terhadap sitokin tipe 1. Sel T CD4 + atau CD8 + yang lebih berperan dalam produksi sitokin ini, masih kontroversial. Tujuan penelitian ini adalah membuktikan adanya hubungan antara ekspresi IL-4 dengan rasio limfosit CD4 + /CD8 + pada paru mencit asma. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Mencit BALB/c yang memenuhi kriteria inklusi dibagi menjadi kelompok perlakuan dan kelompok kontrol dengan teknik simple random sampling . Kepada kelompok perlakuan dilakukan sensitisasi dengan ovalbumin dan dinyatakan sebagai kelompok asma, dibuktikan dengan adanya peningkatan kadar IgE OVA. Ekspresi CD4 + , CD8 + , dan IL-4 diperiksa dengan metode imunohistokimia. Data dianalisis dengan independent-sample T-test , uji korelasi dan regresi, dengan menggunakan nilai interval kepercayaan 95%, p 0,05. Delapan belas mencit memenuhi kriteria inklusi, dibagi menjadi dua kelompok. Tidak didapatkan perbedaan karakteristik (jenis kelamin, umur, dan berat badan) diantara kedua kelompok. Ekspresi IL-4 meningkat (rerata: 16.611) tetapi rasio limfosit CD4 + /CD8 + menurun (rerata: 0,392) pada kelompok perlakuan dibandingkan kelompok kontrol (rerata: 4,333 dan 1,688, p: 0.000). Didapatkan hubungan negatif antara ekspresi IL-4 dan rasio CD4 + /CD8 + , ekspresi IL-4 dipengaruhi oleh rasio CD4 + /CD8 + sebesar 83,4%. Ekspresi IL-4 dapat diprediksi dengan rumus: ekspresi IL-4=19,740-8,912 (rasio CD4 + /CD8 + ). Kesimpulan penelitian ini bahwa sel T CD8+ jalan nafas asmatik juga memproduksi IL-4 sebagai sitokin tipe 2 seperti halnya sel T CD4 + . Sel T CD8 + lebih dominan pada paru mencit asma.

English Abstract

incidence of asthma tend to increase. pathogenesis of asthma is related to increased T cell derived type 2 cytokine. CD4 + or CD8 + T cells that has a role in production of se cytokines is still controversial. objective of this research is to evaluate correlation of IL-4 expression with CD4 + /CD8 + lymphocytes ratio in asthmatic mice lung. We conducted experimental study in BALB/c mice that randomized in study and control group. Ovalbumin sensitization was done in study group and asthma was proven with increased OVA IgE level. expression of IL-4, CD4 + and CD8 + were measured by immunohistochemistry analysis. Data were analyzed with independent t-test, correlation and regression test, with 95% CI, p 0,05. Eighteen mice enrolled in this study, divided in two groups. re were no difference in characteristics (sex, age and body weight) between two groups. Expression of IL-4 increased (mean: 16.611) but ratio of CD4 + /CD8 + decreased (mean: 0,392) in study group compared with control group (mean: 4,333 and 1,688 respectively, p: 0.000). re was negative correlation between IL-4 expression and CD4 + /CD8 + ratio, IL-4 expression was influenced by CD4 + /CD8 + ratio as much as 83,4%. IL-4 expression can be predicted with formula: IL-4 expression=19,740-8,912 (CD4 + /CD8 + ratio). conclusion of this research is that CD8 + T cells of asthmatic airway also produce IL-4 as type 2 cytokine as well as CD4 + T cells. CD8 + T cells more dominant in severe asthma.

Item Type: Thesis (Magister)
Identification Number: TES/618.922 38/SUS/h/041002514
Subjects: 600 Technology (Applied sciences) > 618 Gynecology, obstetrics, pediatrics, geriatrics > 618.9 Pediatrics and geriatrics
Divisions: Profesi Kedokteran > Spesialis THT Kepala dan Leher, Fakultas Kedokteran
Depositing User: Endro Setyobudi
Date Deposited: 29 Aug 2012 08:55
Last Modified: 29 Aug 2012 08:55
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/158577
Full text not available from this repository.

Actions (login required)

View Item View Item