Perbandingan Efek Curcumin, Dacarbazine dan Kombinasinya terhadap Ekspresi Caspase-9 pada Kultur Sel Melanoma Maligna

Mardalena, Eva (2012) Perbandingan Efek Curcumin, Dacarbazine dan Kombinasinya terhadap Ekspresi Caspase-9 pada Kultur Sel Melanoma Maligna. Magister thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Tujuan: Mengetahui perbedaan efektifitas antara pemberian curcumin , dacarbazine dan kombinasinya terhadap ekspresi caspase-9 pada kultur sel melanoma maligna ( cell line CRL 1872). Metode: Penelitian analitik eksperimental pada kultur sel melanoma maligna ( cell line CRL 1872) yang dipapar dengan curcumin , dacarbazine dan kombinasinya. Kultur cell line melanoma maligna dibagi menjadi 6 kelompok yaitu 1. Kelompok kontrol, 2. Kultur + 10 μM dacarbazine , 3. Kultur + 10 μM curcumin , 4. Kultur + 30 μM curcumin , 5. Kultur + 10 μM curcumin dan 10 μM dacarbazine , 6. Kultur + 30 μM curcumin dan 10 μM dacarbazine . Diinkubasi selama 24 jam lalu dilakukan pengecatan imunohistokimia menggunakan antibodi caspase-9. Aktivitas caspase-9 diamati dengan mikroskop okular dengan pembesaran 400x, sel-sel aktivitas caspase-9 ditunjukkan dengan warna coklat pada inti sel dengan counter stain warna biru. Data hasil pengamatan dilakukan analisa statistik dengan uji ANOVA dan uji Tukey . Hasil: Terdapat perbedaan efektifitas antara pemberian curcumin , dacarbazine dan kombinasinya terhadap ekspresi caspase-9 pada kultur sel melanoma maligna ( cell line CRL 1872) dengan nilai signifikansi sebesar 0.000 (p 0,05). Kelompok kombinasi curcumin 10 μM + dacarbazine 10 μM dan curcumin 30 μM + dacarbazine 10 μM dapat meningkatkan rata-rata ekspresi caspase-9 pada kultur sel melanoma maligna lebih tinggi daripada kelompok lainnya dan secara statistik dari uji Turkey didapatkan hasil berbeda signifikan. Kesimpulan: Terdapat perbedaan efektifitas antara pemberian dacarbazine , curcumin dan kombinasinya terhadap ekspresi caspase-9 pada kultur sel melanoma maligna, dimana kelompok kombinasi curcumin dan dacarbazine lebih efektif bila dibandingkan dengan kelompok yang lain.

English Abstract

Aim: To determine comparison curcumin, dacarbazine and ir combination effect on caspase-9 expression in malignant melanoma CRL 1872 cell line culture. Method: An experimental study in malignant melanoma CRL 1872 cell line culture exposed to curcumin, dacarbazine and ir combination. malignant melanoma cell culture was devided in 6 groups, 1. Control group, 2. Cell culture + 10 μM dacarbazine , 3. Cell culture + 10 μM curcumin , 4. Cell culture + 30 μM curcumin , 5. Cell culture + 10 μM curcumin dan 10 μM dacarbazine , 6. Cell culture + 30 μM curcumin and 10 μM dacarbazine . All groups were incubated for 24 hours and immunoflourescence assay were performed with caspase-9 antibody. caspase-9 expression were viewed and analyzed with 400x magnification ocular microscope. cells of caspase-9 expression were shown as brown nuclear with blue counter stain. Results: re were differences effectiveness caspase-9 expression between curcumin, dacarbazine and ir combination with significant value 0.000 (p 0,05). Combination group with curcumin 10 μM + dacarbazine 10 μM and curcumin 30 μM + dacarbazine 10 μM in malignant melanoma cell culture can induce caspase-9 expression higher than o r group, and significantly different based on Tukey`s statistical analysis. Conclusions: re were differences effectiveness caspase-9 expression between curcumin, dacarbazine and ir combination in malignant melanoma cell line culture (CRL 1872), combination group curcumin with dacarbazine more effective than o r group.

Item Type: Thesis (Magister)
Identification Number: TES/616.994 77/MAR/p/041204706
Subjects: 600 Technology (Applied sciences) > 616 Diseases > 616.9 Other disease
Divisions: Profesi Kedokteran > Spesialis THT Kepala dan Leher, Fakultas Kedokteran
Depositing User: Endro Setyobudi
Date Deposited: 26 Dec 2012 15:31
Last Modified: 26 Dec 2012 15:31
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/158477
Full text not available from this repository.

Actions (login required)

View Item View Item