Nabilah, Santri (2016) Studi Variasi Waktu Reaksi dan Jumlah Katalis terhadap Reaksi Hidrodeoksigenasi Senyawa Hasil Kondensasi Furfural dan Aseton Menggunakan Katalis Ni/ZrO2. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi waktu reaksi dan jumlah katalis terhadap reaksi hidrodeoksigenasi (HDO) senyawa hasil kondensasi furfural dan aseton menggunakan katalis Ni/ZrO2. Reaksi kondensasi dilakukan dengan mereaksikan furfural dan aseton dengan katalis CaO menggunakan metode refluks selama 6 jam. Hasil kondensasi yang didapatkan adalah 4-furanil-3-butena-2-on (C8,16,67%) dan 1,5-difuranil-1,4-pentadiena-3-on (C13,15, 83%). Reaksi HDO dilakukan dengan mereaksikan campuran produk kondensasi sebanyak 0,5 g, dan direaksikan menggunakan katalis Ni/ZrO2 dengan waktu reaksi 1 dan 2 jam, dengan jumlah katalis0,02 dan 0,04 g. Analisis dengan KG-SM menunjukkan terbentuknya produk HDO yaitu, 1-(furan-2-yl)pent-1-en-3-on, 4,10-dihidroksitridekana-7-on, 1,5-di(tetra-hydrofuran-2-yl)-3-pentanol, 9-metiltetradeka-1,7-diena dan 9-metil-6-pentadekena-1-ol. Analisis dengan FT-IR mendukung terbentuknya senyawa yang mempunyai gugus fungsi O-H alkohol, serapan C-O alkohol sekunder dan serapan C=O keton. Berdasarkan hasil analisis waktu reaksi dan jumlah katalis, waktu reaksi HDO selama 2 jam dengan jumlah katalis lebih sedikit menghasilkan produk yang lebih banyak.
English Abstract
This research is to investigate effect of reaction time and amount of catalyst for hydrodeoxygenation (HDO) reaction of condensation productsbetween furfural and acetone using Ni/ZrO2catalyst. Condensation reaction was performed by reflux the mixture of furfural and acetone in the presence of water and CaO for 6 hours. Condensation product was identified as 4-(furan-2-yl)-but-3-en-2-on (C8, 16,67%) and 1,5-di(furan-2-yl)-penta-1,4-dien-3-on (C13, 15,83%). Hydrodeoxygenation reaction was conducted by heated the mixture of condensation product (0.5 g) for 1 and 2 hour,using catalyst (0.02 and 0.04 g). From the characterization with GC-MS, it is observed that the productsare 1-(furan-2-yl)pent-1-en-3-on, 4,10-dihidroksitridekana-7-on, 1,5-di(tetrahydrofuran-2-yl)-3-pentanol, 9-metiltetradeka-1,7-diena and 9-metil-6-pentadekena-1-ol. Analysis using FT-IR showed new function groups such as O-H alcohol, C-O secondary alcohol dan C=O ketones. Based on reaction times and amount of catalyst, reaction in 2 hours and 0.02 g catalyst gave the best result.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/MIPA/2016/414/051610351 |
| Subjects: | 500 Natural sciences and mathematics > 540 Chemistry and allied sciences |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia |
| Depositing User: | Kustati |
| Date Deposited: | 09 Nov 2016 13:16 |
| Last Modified: | 09 Nov 2016 13:16 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/154947 |
Actions (login required)
 |
View Item |