Studi Reaksi Eterifikasi δ-Guaien dari Minyak Nilam Menggunakan Katalis H2SO4 dan FeCl3/p-TsOH

Aziz, MohamadFathoni (2015) Studi Reaksi Eterifikasi δ-Guaien dari Minyak Nilam Menggunakan Katalis H2SO4 dan FeCl3/p-TsOH. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

δ-guaien yang merupakan komponen utama minyak nilam setelah patchouli alkohol yang dapat diderivatisasi sebagai senyawa eter dengan karbon posisi tersier. Reaksi eterifikasi ini dapat dilakukan menggunakan beberapa metode antara lain dengan katalis asam atau katalis logam. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan metode pembentukkan senyawa eter dari δ-guaien antar katalis asam dan katalis logam. Penelitian dilakukan dengan mereaksikan reagen δ-guaien dan alkohol menggunakan katalis yang berbeda yaitu katalis H2SO4 dan FeCl3/p-TsOH.H2O. Dari hasil kedua katalis yang telah dilakukan, katalis H2SO4 mengasilkan senyawa eter dengan % hasil 0,002%, sedangkan dengan katalis FeCl3/p-TsOH.H2O menghasilkan senyawa eter dengan % hasil sebesar 8,3%. Dapat disimpulkan bahwa metode dengan katalis FeCl3 dan p-TsOH.H2O merupakan metode dengan konversi hasil yang lebih besar.

English Abstract

δ-guaiene is a second main compound of patchouli oil after patchouli alcohol which can be derivatized as an ether compound at a tertiary carbon position. This etherification reaction can be formed by several methods such as the acid catalyst and a metal catalyst. This research is focus on the comparing methods to making ether compound from δ-guaiene with acid catalyst and a metal catalyst. This research carried out by reacting δ-guaiene and alcohol use different catalysts (H2SO4 and FeCl3 / p-TsOH.H2O). The results of both catalysts have shown that the catalyst H2SO4 producing ether compounds as much as 0,002% and FeCl3/p-TsOH.H2O catalyst producing ether compounds as much as 8,3%. This research show that the method of etherification with FeCl3 and p-TsOH.H2O catalyst is a conversion method with larger than ether products.

Item Type: Thesis (Sarjana)
Identification Number: SKR/MIPA/2015/91/051501561
Subjects: 500 Natural sciences and mathematics > 540 Chemistry and allied sciences
Divisions: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia
Depositing User: Endang Susworini
Date Deposited: 24 Feb 2015 15:02
Last Modified: 24 Feb 2015 15:02
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/154586
Full text not available from this repository.

Actions (login required)

View Item View Item