Rahmah, SFatiyatur (2013) Analisis Single Nucleotide Polymorphism (SNP) -217 Gen Human Angiotensinogen (hAGT) pada Penderita Hipertensi di Rumah Sakit Syaiful Anwar secara PCR-Sekuensing. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Hipertensi masih menjadi masalah kesehatan utama di dunia. Polimorfisme RAS (Renin Angiotensin System) dikatakan sebagai penentu hipertensi dan beberapa kerusakan organ target. Angiotensinogen merupakan protein awal dalam RAS yang memicu timbulnya hipertensi. Diketahui bahwa populasi skala besar ras Amerika dan Afrika yang terkena hipertensi, terjadi polimorfisme pada daerah 5’untranslated region di titik -217 A/G. Variasi basa pada titik -217 guanine atau adenine meningkatkan laju ekspresi gen angiotensinogen. Peningkatan ini terjadi akibat dari interaksi kuat antara faktor transkripsi GR dan C/EBP-β yang berikatan dengan daerah enhanser kemudian mempengaruhi laju transkripsi RNA polimerase III di daerah promoter gen angiotensinogen. Tujuan dari penelitian ini yaitu mengetahui adanya single nucleotide polymorphism (SNP) -217 gen human Angiotensinogen (hAGT) pada penderita hipertensi di Rumah Sakit Syaiful Anwar secara PCR-Sekuensing. Metode yang digunakan yaitu isolasi whole genome (QIAamp Isolation Whole Genome Kit) dari 14 sampel darah pasien hipertensi, gen hAGT di amplifikasi dengan Polymerase Chain Reaction (PCR) dan disekuensing untuk mengetahui adanya SNP -217. Analisis yang dilakukan yaitu menggunakan software AB sequence Scanner, Bioedit dan BLAST NCBI. Hasil analisis menunjukkan bahwa tidak ditemukan adanya SNP -217 gen hAGT pada sampel pasien. Namun terdapat varian -6A pada gen tersebut yang juga mampu memicu terjadinya hipertensi.
English Abstract
Hypertension still become main problem in the world. Angiotensinogen is an early protein in RAS which increase hypertension risk. Nucleotide base variant in -217 point of human angiotensinogen gene at 5’untranslated region in which from guanine to adenine can accelerate these transcription. These problem is caused by strongly interaction between transcription factor of GR and C/EBP-β with hAGT when adenine nucleotide base in -217 hAGT. The aim of this research was to examine single nucleotide polymorphism -217 at 5’untranslated region in hAGT gene in Syaiful Anwar Hospital hypertension patients. Methods of this research is whole genome isolation (QIAamp Isolation Whole Genome Kit) from fourteen blood samples of hypertension patients, hAGT gene amplification with Polymerase Chain Reaction and sequencing gene of interest. The result was analyzed using AB sequence scanner and Bioedit software also BLAST NCBI. There is no SNP -217 in 5’ untranslated region hAGT gene. But there is -6A variant in 5’untranslated region, that have affect to increasing hypertension risk.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/MIPA/2013/325/051308376 |
| Subjects: | 500 Natural sciences and mathematics > 570 Biology |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Biologi |
| Depositing User: | Hasbi |
| Date Deposited: | 01 Oct 2013 10:03 |
| Last Modified: | 25 Oct 2021 02:58 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/153587 |
Preview |
Text
SKRIPSI.pdf Download (2MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |