Murtyastami, Krisna (2008) Kajian Efek -Pinen terhadap iNOS (inducible Nitric Oxide Synthase) pada Kultur Sel Neuron-Glia yang dipapar Lipopolisakarida (LPS). Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek /–pinen terhadap jumlah sel yang mengekspresikan iNOS (inducible Nitric Oxide Synthase) pada kultur sel neuron-glia yang dipapar LPS. Kultur sel neuron-glia dibagi menjadi 8 kelompok, yaitu (1) kontrol; (2), (3) dan (4) diinkubasi dengan /–pinen (berturut-turut dengan konsentrasi 0,2; 0,4 dan 0,8 μg/mL, selama 24 jam); (5) LPS 1 μg/mL; (6), (7) dan (8) diinkubasi dengan /–pinen (berturut-turut dengan konsentrasi 0,2; 0,4 dan 0,8 μg/mL, selama 24 jam) sebelum dipapar dengan LPS (1 μg/mL, pada jam ke-23). Ekspresi iNOS pada kultur sel neuron-glia dideteksi secara imunositokimia menggunakan anti-iNOS rabbit polyclonal IgG dan goat anti-rabbit IgG Biotin Conjugated. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pada kontrol (tanpa LPS), sel neuron-glia mengekspresikan iNOS. Paparan LPS 1 μg/mL meningkatkan jumlah neuron-glia yang mengekspresikan iNOS, yaitu dari 9.7 % menjadi 28.7 % (sekitar 3 kali lebih banyak). Pemberian /-pinen pada sel neuron-glia yang tidak dipapar LPS tidak mempengaruhi jumlah sel yang mengekspresikan iNOS, sedangkan pemberian /-pinen 0,2 dan 0,4 μg/mL pada neuron-glia yang dipapar LPS 1 μg/mL dapat menurunkan jumlah sel yang mengekspresikan iNOS. /-pinen konsentrasi 0,2; 0,4 dan 0,8 μg/mL membantu survival sel neuron-glia yang terpapar LPS, tetapi /-pinen konsentrasi 0,8 μg/mL dapat menurunkan kepadatan sel neuron-glia normal.
English Abstract
The aim of this research was to study the effect of /–pinene on number of cell that express iNOS (inducible Nitric Oxide Synthase) on lipopolysaccharide (LPS)-induced neuron-glial culture. Neuron-glial culture were divided into eight groups: (1) normal; (2), (3) and (4) incubated with /–pinene (0.2; 0.4 and 0.8 μg/mL respectively, for 24 hours); (5) incubated with LPS 1 μg/mL; (6), (7) and (8) incubated with /–pinene (0.2; 0.4 and 0.8 μg/mL respectively, for 24 hours) and then induced with LPS (1 μg/mL, on 1 last hour of treatment period). The expression of iNOS in neuron-glial culture was detected by immunocytochemistry using anti-iNOS rabbit polyclonal IgG and goat anti-rabbit IgG Biotin Conjugated. The result shown that iNOS were expressed on normal group. Lipopolysaccharide 1 μg/mL induction causing iNOS expression increased approximately three times higher than normal (from 9.7 % became 28.7 %). Inducible NOS expression on non LPS-induced neuron-glial culture did not affected by /–pinene. Whereas /–pinene 0.2 and 0.4 μg/mL could suppress iNOS expression on LPSinduced condition. /–pinene 0.2; 0.4 and 0.8 μg/mL could help neuronglial cells survived on LPS-induced condition, but normal neuron-glial culture’s density was decreased when incubated with /–pinene 0.8 μg/mL.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/MIPA/2008/102/050801419 |
| Subjects: | 500 Natural sciences and mathematics > 510 Mathematics |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Matematika |
| Depositing User: | Unnamed user with email repository.ub@ub.ac.id |
| Date Deposited: | 16 Jul 2008 08:58 |
| Last Modified: | 09 Mar 2022 03:00 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/151757 |
Preview |
Text
050801419.pdf Download (2MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |