Parastaka, Ghanousha (2018) Respon Keragaman Pertumbuhan Dan Jumlah Kromosom Tanaman Temulawak (Curcuma Xanthorrhiza Roxb.) Klon Jember Dan Pasuruan Terhadap Berbagai Konsentrasi Kolkisin Secara In Vitro. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan salah satu tanaman obat berimpang dari famili zingiberaceae yang banyak diminati oleh industri fitofarmaka dan memiliki kromosom triploid (3n) sehingga dalam perkembangbiakan tanaman ini menggunakan organ vegetatif yaitu rimpang yang mengakibatkan keragamannya menjadi rendah. Permintaan bahan baku temulawak mencapai 3.000 ton/tahun namun budidaya yang dilakukan oleh petani memiliki produksi yang rendah. Di Indonesia terdapat jenis temulawak dengan keunggulan yang berbeda-beda. Klon temulawak UB2 (Jember) cocok untuk dikembangkan di lahan produktif dan klon UB3 (Pasuruan) memiliki kestabilan hasil rimpang. Salah satu cara untuk memperbaiki genetik tanaman temulawak yaitu dengan induksi poliploidi yang dapat dilakukan dengan menggunakan zat kimia yakni kolkisin. Dalam penelitian Maghfirah (2017) menginformasikan bahwa kolkisin dengan konsentrasi 400 ppm dan 600 ppm pada 2 klon temulawak (klon Sumenep dan Balitro) memberikan hasil yang beragam terhadap anatomi eksplan dengan semakin tinggi konsentrasi kolkisin maka didapatkan jumlah kromosom yang meningkat. Dengan demikian perlu dilakukan studi lebih lanjut pada tanaman temulawak klon Jember dan Pasuruan secara vegetatif dengan konsentrasi kolkisin 400 ppm dan 600 ppm yang dapat mempengaruhi keragaman pertumbuhan dan jumlah kromosom. Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Kultur Jaringan dan laboratorium Pemuliaan Tanaman jurusan Budidaya Pertanian UB pada bulan Februari—Desember 2017. Alat yang digunakan dalam penelitian adalah Laminar Air Flow Cabinet (LAFC), timbangan analitik, kompor listrik, botol kuljar, pengaduk, gelas beker, gelas ukur, pinset, cawan petri, scalpel, pH meter, panci, bunsen, autoklaf, oven, rak kultur, waterbath, gelas arloji, gelas objek, gelas penutup, mikroskop olympus yang terhubung ke optilab photomicroscope, alat tulis, dan kamera. Bahan yang digunakan sebagai eksplan adalah tunas 2 klon temulawak UB yakni Jember (UB2) dan Pasuruan (UB3). Media dasar Murashige dan Skoog (MS), sukrosa, agar, zat pengatur tumbuh sitokinin benzyl amino purine (BAP), aquades steril, spiritus, plastik, karet gelang, alkohol 70%, alkohol 96%, fungisida (mankozeb), bayclin (NaClO) 25%, detergen 2,5%, bakterisida (streptomycin), 8-Hydroxyquinolin, Asam asetat 45%, HCL 1 N, Aceto orcein 2%, methylene blue, kolkisin dan cat kuku transparan. Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Kelompok (RAK) yang disusun secara faktorial terdiri dari 2 faktor dengan 3 ulangan. Faktor pertama ialah 2 klon tanaman temulawak yaitu UB2 (klon Jember) dan UB3 (klon Pasuruan) sedangkan faktor kedua ialah 3 taraf konsentrasi kolkisin yaitu K0 (kolkisin 0 ppm), K1 (kolkisin 400 ppm) dan K2 (kolkisin 600 ppm) sehingga terdapat 18 kombinasi perlakuan. Setiap kombinasi perlakuan terdiri dari 2 eksplan yang semua diamati untuk pengamatan non destruktif dan 1 eksplan untuk pengamatan destruktif. Pengamatan non destruktif meliputi tinggi tanaman, jumlah tunas, jumlah daun, dan jumlah akar yang dilakukan setiap minggunya. Pengamatan destruktif yaitu kerapatan stomata, diameter pembuluh angkut, dan jumlah kromosom pada saat 8 minggu setelah perlakuan. Analisis data menggunakan Analysis of variance/Anova dilakukan untuk menguji keragaman pertumbuhan. Data jumlah akar, jumlah daun, dan jumlah tunas di transformasi menggunakan tranformasi akar √( ) . Analisis dilakukan terhadap seluruh data yang diperoleh dan jika terdapat pengaruh nyata maka akan diuji lanjut dengan menggunakan uji BNT dengan taraf 5%. Berdasarkan data tersebut lalu dilakukan perhitungan nilai keragaman dan heritabilitas. Hasil penelitian dapat diketahui bahwa terdapat interaski yang nyata antara perlakuan klon dengan konsentrasi kolkisin terhadap rata-rata jumlah tunas pada umur pengamatan 6-8 MSI (Minggu Setelah Inokulasi), kerapatan stomata dan diameter pembuluh angkut. Pertumbuhan eksplan temulawak yang menghasilkan pengaruh nyata kibat perlakuan klon UB3 (Pasuruan) yaitu pada parameter tinggi eksplan, jumlah daun dan jumlah akar. Sedangkan untuk pertumbuhan eksplan temulawak yang menghasilkan pengaruh nyata akibat pemberian kolkisin 0 ppm yaitu pada parameter jumlah akar dan jumlah daun. Pada pengamatan jumlah kromosom belum berhasil dilakukan penjumlahan dikarenkan beberapa faktor. Setiap perlakuan memiliki nilai keragaman genetik dan keragaman fenotip yang rendah, namun memiliki nilai heritabilitas yang tinggi.
English Abstract
Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) is one of the medicinal plants rhizomes from the family zingiberaceae are in great demand by the phytopharmaca industry and have triploid chromosome (3n) so that in the proliferation of these plants using vegetative organs rhizomes that result in low diversity. Demand for raw material of temulawak reaches 3,000 tons / year but the cultivation by farmers has low production. In Indonesia there are types of temulawak with different superior. UB2 temulawak clones (Jember) suitable for development in productive land and clones UB3 (Pasuruan) has stability of the rhizomes. One of the ways to improve the genetics of temulawak plants is by induction of polyploidy which can by using chemicals that is colchicine. In Maghfirah research (2017) informed that colchicine concentrations of 400 ppm and 600 ppm in 2 clones of temulawak (Sumenep and Balitro) gave mixed results to explant anatomy with higher concentration of colchicine, an increased chromosome number was obtained. Therefore, it is necessary to do further study on temulawak Jember and Pasuruan clones in vegetatively with concentration of 400 ppm and 600 ppm colchicine which can affect the diversity of growth and the number of chromosomes. This research was conducted in Tissue Culture laboratory and Plant Breeding laboratory of UB agricultural cultivation in February—December 2017. Tools used in this research is Laminar Air Flow Cabinet (LAFC), analytical scales, electric stove, bottle of tissue culture, stirrer, beaker glass, tweezers, petri dish, scalpel, pH meter, pan, bunsen, autoclave, oven, culture shelf, waterbath, watch glass, object glass, glass cover, olympus microscope connected to optilab photomicroscope, stationery and camera. The material used as eksplan is the shoots of 2 clones of UB temulawak namely Jember (UB2) and Pasuruan (UB3). The basic medium of Murashige and Skoog (MS), sucrose, agar, growth regulator of benzyl amino purine cytokinin (BAP), sterile aquades, spirits, plastics, rubber bands, 70% alcohol, 96% alcohol, fungicides (mankozeb), bayclin (NaClO ) 25%, 2.5% detergent, bactericidal (streptomycin), 8-Hydroxyquinoline, 45% acetic acid, HCL 1 N, 2% aceto orcein, methylene blue, colchicine and transparent nail polish. This study used Randomized Block Design (RAK) which was arranged in a factorial consisting of 2 factors with 3 replications. The first factor was 2 clones of temulawak namely UB2 (Jumber clones) and UB3 (Pasuruan clones), while the second factor was 3 levels of colchicine concentration, namely K0 (colchicine 0 ppm), K1 (colchicine 400 ppm) and K2 (colchicine 600 ppm) there are 18 treatment combinations. Each combination of 2 eksplan all for non destructive observation and 1 explant for destructive observation. Non destructive observations included plant height, number of buds, number of leaves, and number of roots performed every week. Destructive observations are stomata density, diameter of transport vessels, and number of chromosomes at 8 weeks after treatment. Data analysis using Analysis of variance / Anova was conducted to test the growth diversity. Data of root number, number of leaves, and number of buds in transformation using root transformation [√ ((x + 0,5))]. The analysis is done on all data obtained and if there is real influence it will be tested further by using BNT test with 5% level. Based on these data then calculated the value of diversity and heritability. The results showed that there was a significant interaction between clones treatment and colchicine concentration on the average number of shoots at the age of observation 6-8 WAI (Week After Inoculation), stomata density and diameter of transport vessels. The growth of temulawak eksplan that produce the significant effect of UB3 (Pasuruan) treatment to parameter eksplant high, the number of leaves and the number of roots. While for the growth of temulawak eksplan that produces a significant effect due to colchicine 0 ppm that is on the parameters of the number of roots and the number of leaves. On the observation of the number of chromosomes has not been successfully summed because several factors. Each treatment has a low genetic diversity and phenotype diversity, but has a high heritability value.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/FP/2018/194/051803032 |
| Uncontrolled Keywords: | - |
| Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 632 Plant injuries, diseases, pests > 632.9 General topics of pest and disease control > 632.95 Pesticides > 632.952 Fungicides |
| Divisions: | Fakultas Pertanian > Budidaya Pertanian |
| Depositing User: | Nur Cholis |
| Date Deposited: | 25 May 2018 01:26 |
| Last Modified: | 20 Oct 2021 07:44 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/11036 |
Preview |
Text
A. Bagian Depan.pdf Download (359kB) | Preview |
Preview |
Text
B. BAB I.pdf Download (160kB) | Preview |
Preview |
Text
C. BAB II.pdf Download (253kB) | Preview |
Preview |
Text
D. BAB III.pdf Download (312kB) | Preview |
Preview |
Text
E. BAB IV.pdf Download (691kB) | Preview |
Preview |
Text
F. BAB V.pdf Download (85kB) | Preview |
Preview |
Text
G. DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (172kB) | Preview |
Preview |
Text
H. LAMPIRAN.pdf Download (597kB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |