Pengaruh Konsentrasi Natrium Alginat Terhadap Profil Pelepasan Obat Pada Kapsul Floating Drug Delivery System Effervescent Kaptopril

Puryanto, Zakinza Karina Alfritsa (2017) Pengaruh Konsentrasi Natrium Alginat Terhadap Profil Pelepasan Obat Pada Kapsul Floating Drug Delivery System Effervescent Kaptopril. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Abstract

Salah satu pilhan terapi antihipertensi yang masih banyak digunakan hingga kini adalah kaptopril. Kaptopril termasuk dalam golongan ACE (Angiotensin Converting Enzyme) Inhibitor yang juga termasuk dalam BCS (Biopharmaceutics Classification System) kelas III yang mana memiliki waktu paruh 1-3 jam dengan durasi kerja selama 4-6 jam sehingga dapat dilakukan modifikasi menjadi sediaan FDDS (Floating Drug Delivery System) effervescent untuk memperlama waktu tinggal di lambung sehingga akan meningkatkan efikasi. Pada penelitian ini terdapat 3 variasi formula yaitu F1, F2 dan F3 dengan masing-masing digunakan natrium alginat sebagai polimer dengan konsentrasi secara berurutan 5%, 7,5% dan 10%. Pembuatan kapsul FDDS effervescent kaptopril dibuat menggunakan metode granulasi basah dengan evaluasi IPC (In Process Control) sifat alir, persentase fines dan homogenitas granul serta evaluasi kapsul seperti organoleptik, keseragaman bobot, keragaman bobot, penetapan kadar, disolusi, dan sifat apung. Berdasarkan hasil uji floating lag time dibutuhkan waktu <1 menit untuk ketiga formula tersebut dengan total waktu apung F3 > F2 > F1, yang mana F3 mencapai 6 jam. Persentase pelepasan obat pada menit ke-480 F3 mencapai 78,333% ± 0,094, F2 mencapai 88,567% ± 0,357 dan 91,265% ± 0,166. Efisiensi Disolusi pada menit ke-240 menunjukkan nilai ED4 tertinggi pada F2, diikuti F1 dan F3. Kinetika pelepasan F1, F2 dan F3 mendekati model higuchi dengan nilai R2 masing-masing 0,9903, 0,9922, dan 0,9967. Hasil menunjukkan bahwa pada F3 dengan konsentrasi natrium alginat tertinggi mampu memperlama lepasnya obat dari sediaan.

English Abstract

One of the most antihypertensive therapy that currently used is captopril. Captopril belongs to an ACE (Angiotensin Converting Enzyme) class Inhibitors which also included in BCS (Biopharmaceutics Classification System) class III, that has a half-life time of 1-3 hour with a duration of action for 4-6, so that it can be modified into preparation of FDDS (Floating Drug Delivery System) effervescent to prolong the residence time in the stomach so that will increase its efficacy. In this research there are 3 variations of formula that is F1, F2 and F3 with each used sodium alginate as polymer with concentration of 5%, 7,5% and 10% respectively. The preparation of FDDS captopril effervescent capsules was made using wet granulation method with the evaluation of IPC (In Process Control) flow properties, percentage fines and granule homogeneity capsules as the organoleptic evaluation, weight uniformity, diversity weights, assay, dissolution and buoyancy properties. Based on the floating lag time test it takes <1 minute for the three formulas with total floating time F3> F2> F1, which is F3 reaches 6 hours. The percentage of drug release in 480 F3 minutes reached 78,333% ± 0,094, F2 reached 88,567% ± 0,357 and 91,265% ± 0,166. Dissolution Efficiency at 240 minutes showed the highest ED4 value on F2, followed by F1 and F3. Kinetic releases F1, F2 and F3 approach the higuchi model with R2 values of 0.9903, 0.9922, and 0.9967, respectively. The results show that in F3 with the highest concentration of sodium alginate can prolong the release of the drug from the preparation

Item Type: Thesis (Sarjana)
Identification Number: SKR/FK/2017/395/051710145
Uncontrolled Keywords: Kaptopril, Natrium Alginat, Floating Drug Delivery System, Profil Pelepasan Obat.
Subjects: 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.1 Drugs (materia medica) > 615.19 Pharmaceutical chemistry
Divisions: Fakultas Kedokteran > Farmasi
Depositing User: Nur Cholis
Date Deposited: 24 Oct 2017 07:55
Last Modified: 13 Oct 2020 02:55
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/4311
Full text not available from this repository.

Actions (login required)

View Item View Item