Anam, Choirul (2019) Pengaruh Ekstrak Rimpang Jahe Merah (Zingiber officinale) terhadap Spermatogenesis Tikus yang Dipapar Etanol. Magister thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Etanol adalah salah satu faktor yang dapat menyebabkan terganggunya fertilitas pada pria. Etanol dapat terminum oleh manusia melalui minuman tradisional yang umum di masyrakat seperti legen atau nira siwalan segar yang mengandung kadar etanol <5%. Konsumsi minuman yang mengandung etanol dalam jumlah besar menyebabkan penurunan fertilitas dengan mengganggu proses spermatogenesis. Etanol yang masuk ke tubuh dimetabolisme oleh enzim-enzim ADH, ALDH, katalase dan sitokrom di hati, otak dan testis yang menghasilkan asetaldehid dan meningkatkan produksi radikal bebas reactive oxygen species (ROS). Radikal bebas yang tinggi merusak fungsi hipotalamus, pituitari dan testis yang mengakibatkan terganggunya proses spermatogenesis sehingga menurunkan kualitas spermatozoa. Banyaknya radikal bebas tidak mampu diredam oleh antioksidan dalam tubuh sehingga diperlukan antioksidan tambahan yang berasal dari luar tubuh. Rimpang jahe merah (Zingiber officinale) mengandung antioksidan yang tinggi diharapkan dapat mengurangi dampak negative dari radikal bebas karena konsumsi etanol. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh ekstrak etanol rimpang jahe merah terhadap spermatogenesis pada tikus setelah pemberian etanol serta menganalisis tingkat aktivitas antioksidan dari jahe merah. Penelitian ini menggunakan hewan coba tikus wistar berjumlah 24 ekor berumur 5-6 bulan dengan berat badan 300-350 g yang diperoleh dari Malang Murhin Farm Singosari. Hewan coba dibagi menjadi 8 kelompok yaitu K-1 (kelompok yang tidak diberi etanol dan ekstrak jahe merah, 21 hari), K-2 (kelompok yang tidak diberi etanol dan ekstrak jahe merah 49 hari), K+1 (kelompok yang diberi etanol 30% dosis 7 ml/kgBB, selama 21 hari), K+2 (kelompok yang diberi etanol 30% dosisi 7 ml/kgBB, selama 49 hari), K1 (kelompok yang diberi ekstrak etanol jahe merah dosis 500 ml/kgBB selama 28 hari), K2 (kelompok yang diberi ekstrak etanol jahe merah dosis 1000 ml/kgBB 28 hari), P1 (kelompok yang diberi perlakuan etanol 30%, selama 21 hari dan ekstrak etanol jahe merah dosis 500 ml/kgBB, selama 28 hari ) dan P2 (kelompok yang diberi perlakuan etanol 30% selama 21 hari dan ekstrak etanol jahe merah dosis 1000 ml/kgBB, selama 28 hari). Pengamatan aktivitas antioksidan dari rimpang jahe merah dengan menggunakan DPPH. Tikus kelompok K-1 dan K+1 didislokasi leher pada hari ke 22 sedangkan tikus kelompok K-2, K+2, K1, K2, P1 dan P2 didislokasi leher pada hari ke 50 untuk keperluan mendapatkan organ epididimis dan testis. Organ epididimis ditimbang dan dicacah untuk diambil spermatozoa untuk keperluan pengamatan kualitas spermatozoa meliputi motilitas, viabilitas, abnormalitas dan konsentrasi spermatozoa. Organ testis ditimbang, kemudian difiksasi menggunakan formalin selam 24 jam jam. Selanjutnya organ testis dibuat preparat histologi dengan pewarnaan Haris hematoksilin Parameter histologi testis yang diamati meliputi diameter tebal epitel germinal tubulus seminiferus, dan jumlah sel-sel spermatogenik. Sedangkan epididimis ditimbang dan dicacah untuk diambil spermatozoa yang kemudian mengamati kualitas spermatozoa berupa motilitas, viabilitas, abnormalitas dan konsentrasi spermatozoa. Hasil aktivitas antioksidan ekstrak etanol rimpang jahe merah konsentrasi 33000 ppm mampu menyerap radikal bebas DPPH sebanyak 86% dan konsentrasi 66000 ppm sebesar 83%. Berat testis masing-masing perlakuan mempunyai perbedaan yang nyata sedangkan berat epididimis tidak berbeda nyata. Jumlah sel-sel spermatogenik tidak menunjukkan adanya perbedaan yang signifikan antar perlakuan namun pada kelompok pemberian etanol (K+1 dan K+2) jumlah sel spermatogenik lebih rendah dari kelompok normal (K-1 dan K-2) sedangkan kelompok perlakuan (K1, K2, P1 dan P2) menunjukkan hasil lebih baik dengan meningkatnya jumlah sel-sel spermatogenik. Tebal sel germinal dan diameter tubulus seminiferus juga tidak terdapat perbedaan yang signifikan antar perlakuan. Kelompok pemberian etanol dan kelompok perlakuan memiliki tebal sel germinal dan diameter tubulus seminiferus yang lebih rendah dari pada kelompok normal dan rata-rata nilai menunjukkan hasil yang hampir sama. Pengamatan kualitas spermatozoa menunjukkan terdapat perbedaan yang signifikan pada motilitas, viabilitas dan abnormalitas namun konsentrasi tidak ada beda nyata antar perlakuan. Pemberian etanol 30% pada kelompok K+1 dan K+2 dapat menurunkan tingkat motilitas, viabilitas, konsentrasi dan meningkatkan abnormalitas. Namun, pemberian ekstrak etanol rimpang jahe merah pada kelompok K1, K2, P1 dan P2 mampu meningkatkan motilitas, viabilitas, konsentrasi dan menurunkan abnormalitas spermatozoa. Berdasarkan hasil tersebut, pemberian etanol 30% dapat menurunkan kualitas spermatozoa, jumlah sel-sel spermatogenik namun tidak terlalu berpengaruh pada berat testis dan epididimis serta tebal sel germinal dan diameter tubulus seminiferus. Sedangkan pemberian ekstrak etanol rimpang jahe merah mampu meningkatkan kualitas spermatozoa dan jumlah sel-sel spermatogenik setelah pemaparan etanol.
English Abstract
Ethanol is one of the factors that can cause impaired fertility in men. Ethanol can be consumed by humans through traditional drinks that are common in communities such as legen or fresh siwalan juice containing <5% ethanol. Consumption of large amounts of ethanol-containing beverages causes a decrease in fertility by interfering with the process of spermatogenesis. Ethanol that enters the body is metabolized by the enzymes ADH, ALDH, catalase and cytochrome in the liver, brain and testes that produce acetaldehyde and increase the production of free radicals reactive oxygen species (ROS). High free radicals damage the function of the hypothalamus, pituitary and testicles which results in disruption of the process of spermatogenesis, thereby reducing the quality of spermatozoa. The number of free radicals is not able to be suppressed by antioxidants in the body so that additional antioxidants are needed from outside the body. Red ginger rhizome (Zingiber officinale) containing high antioxidants is expected to reduce the negative impact of free radicals due to ethanol consumption. This study aims to analyze the effect of ethanol extract of red ginger rhizome on spermatogenesis in rats after ethanol administration and analyze the level of antioxidant activity of red ginger. This study used 24 wistar rats aged 5-6 months with a weight of 300-350 g obtained from Malang Murhin Farm Singosari. The animals were divided into 8 groups, namely K-1 (group not given ethanol and red ginger extract for 21 days), K-2 (group not given ethanol and red ginger extract for 49 days), K+1 (group given ethanol 30% dose 7 ml/kgBw for 21 days), K+2 (group given ethanol 30% at 7 ml/kgBw, for 49 days), K1 (group given red ginger ethanol extract dose of 500 ml/kgBw for 28 days), K2 (groups given ethanol extract of red ginger doses of 1000 ml/kgBw 28 days), P1 (groups given 30% ethanol for 21 days and ethanol extract of red ginger doses of 500 ml/kgBw for 28 days) and P2 (the group given 30% ethanol for 21 days and the red ginger ethanol extract at a dose of 1000 ml/kgBw for 28 days). Observation of the antioxidant activity of red ginger rhizome using DPPH. K-1 and K + 1 rats were dislocated neck on the 22nd day while rats in groups K-2, K+2, K1, K2, P1 and P2 were dislocated neck on day 50th for the purposes of obtaining epididymal organs and testicles. Epididymis organs were weighed and chopped to be taken for spermatozoa for the purpose of observing the quality of spermatozoa including motility, viability, abnormalities and concentrations of spermatozoa. Testicular organs were weighed, then fixed using formalin for 24 hours a day. Furthermore, the testicular organs were made histological preparations with staining of Haris hematoxylin. The parameters of testicular histology observed included the thick diameter of the epithelial germinal seminiferous tubules and the number of spermatogenic cells. While the epididymis was weighed and chopped for spermatozoa which then observed the quality of spermatozoa in the form of motility, viability, abnormalities and concentrations of spermatozoa. The result of antioxidant activity of ethanol extract of red ginger rhizome concentration of 33000 ppm was able to absorb DPPH free radicals as much as 86% and concentration of 66000 ppm by 83%. The testicular weight of each treatment had significant differences while the weight of the epididymis was not significantly different. The number of spermatogenic cells did not show a significant difference between treatments but in the ethanol group (K+1 and K+2) the number of spermatogenic cells was lower than the normal group (K-1 and K-2) while the treatment group (K1, K2, P1 and P2) show better results with increasing numbers of spermatogenic cells. The thickness of the germinal cell and the diameter of the seminiferous tubules also did not have a significant difference between treatments. The ethanol group and the treatment group had lower germinal cell thickness and seminiferous tubule diameter than the normal group and the average value showed almost the same results. Observation of the quality of spermatozoa showed that there were significant differences in motility, viability and abnormalities, but the concentration had no significant difference between treatments. Giving ethanol 30% in the K+1 and K+2 groups can reduce the level of motility, viability, concentration and increase abnormalities. However, the administration of ethanol extract of red ginger rhizome in groups K1, K2, P1 and P2 was able to increase motility, viability, concentration and reduce spermatozoa abnormalities. Based on these results, 30% ethanol administration can reduce the quality of spermatozoa, the number of spermatogenic cells but not significantly affect the weight of the testis and epididymis and the thickness of the germinal cells and diameter of the seminiferous tubules. While giving ethanol extract of red ginger rhizome can improve the quality of spermatozoa and the number of spermatogenic cells after ethanol exposure.
Other obstract
-
| Item Type: | Thesis (Magister) |
|---|---|
| Identification Number: | TES/571.845/ANA/p/2018/041903936 |
| Uncontrolled Keywords: | SPERMATOGENESIS, SPERMATOGENESIS IN ANIMALS, SPERMATOZOA, ETHANOL, ZINGIBER |
| Subjects: | 500 Natural sciences and mathematics > 571 Physiology and related subjects > 571.8 Reproduction, development, growth > 571.84 Reproduction and growth of cells > 571.845 Gametogenesis |
| Divisions: | S2/S3 > Magister Biologi, Fakultas MIPA |
| Depositing User: | Budi Wahyono Wahyono |
| Date Deposited: | 31 Dec 2019 04:59 |
| Last Modified: | 21 Oct 2021 03:53 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/177459 |
Preview |
Text
Choirul Anam.pdf Download (3MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |