Asril, Fadilah (2018) Studi In Vitro Pengaruh Sistem Pengantaran Nanoemulsi terhadap Permeasi Hidroklorothiazid. Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.
Abstract
Hidroklorothiazid (HCTZ) merupakan salah satu obat antihipertensi yang diklasifikasikan dalam BCS (Biopharmaceutical Classification System) kelas IV. Hal ini menunjukkan bahwa HCTZ memiliki kelarutan dalam air dan permeabilitas melalui membran yang rendah sehingga HCTZ memiliki absorpsi oral yang rendah sekitar 50-60%. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh sistem pengantaran nanoemulsi terhadap permeasi hidroklorothiazid dibandingkan dengan makroemulsi melalui model membran secara in vitro melalui rute transdermal. Sistem pengantaran nanoemulsi menjadi solusi untuk meningkatkan kelarutan HCTZ dan membantu permeasi HCTZ melalui membran transdermal. Nanoemulsi dibentuk menggunakan Castor Oil sebagai fase minyak, Croduret 50ss dan Span 80 sebagai surfaktan, serta Propilen Glikol sebagai kosurfaktan. Sistem nanoemulsi Hidroklorothiazid yang digunakan adalah F1 dengan perbandingan surfaktan: kosurfaktan (3:1) dan fase minyak: Smix (1:9) dan F2 (2:8), serta F3 (3:7) yang merupakan makroemulsi. Ukuran droplet yang dihasilkan sediaan F1 sebesar 53,997 ± 0,137 nm, F2 sebesar 503,567 ± 26,509 nm dan F3 sebesar 5066,667 ± 92,075 nm. Konsentrasi pelepasan obat maksimal dicapai pada menit ke 60 dengan % terdifusi F1 yang paling tinggi yaitu 9,641 ± 0,198 % dan akumulasi obat yang terdifusi pada menit ke 360 adalah 51,919 ± 0,935 %. Apabila dibandingkan dengan sediaan HCTZ oral sediaan F1 menunjukkan bioavailabilitas relatif yang rendah serta tidak mampu menurunkan frekuensi penggunaan obat. Kesimpulan penelitian ini adalah, HCTZ yang diformulasikan dalam nanoemulsi dengan ukuran droplet terendah dapat meningkatkan kemampuan permeasi HCTZ melalui model membran transdermal.
English Abstract
Hydrochlorothiazide (HCTZ) is one of antihypertensive drug that is classified into class IV BCS (Biopharmaceutical Classification System) meaning it has low solubility in water and low penetration through membrane. Thus, HCTZ undergo poor oral absorption approximately 50-60% despite it mostly used via oral route. This study aim to know the effect of nanoemlusion drug delivery system on Hydrochlorothiazide permeation as transdermal drug through in vitro membrane model. Nanoemulsion conducted with Castor oil as oil phase, Croduret 50ss and Span 80 as cosurfactant and Propylen Glycole as cosurfactant. The HCTZ nanoemulsion was produced at surfactant:cosurfactant ratio (3:1) and oil phase:Smix ratio (1:9) further called as F1 and was compared to F2 (2:8) and F3 (3:7) as macroemulsion formula. The droplet size result of F1 formula was 53,997 ± 0,137 nm, F2 was 503,567 ± 26,509 nm, and F3 was 5066,667 ± 92,075 nm. The maximum HCTZ released was discovered at minutes 60 with F1 shown the highest drug concentration 9,641 ± 0,198 % and cumulative drug release at minutes 360 was 51,919 ± 0,935 %. F1 formula shown a low relative bioavailability value and cannot reduce the use frequency compared to oral dosage form. All of the formula shown non Fickian drug release mechanism. The conclusion of this study is nanoemulsion with smalest droplet size improve HCTZ penetration through transdermal membrane.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Identification Number: | SKR/FK/2018/309/051808207 |
| Uncontrolled Keywords: | hidroklorothiazid, nanoemulsi, pengantaran obat, transdermal, kinetika, difusi-hydrochlorothiazide, nanoemulsion, drug delivery, transdermal route, kinetics, diffusion |
| Subjects: | 600 Technology (Applied sciences) > 615 Pharmacology and therapeutics > 615.7 Pharmacokinetics > 615.76 Drugs affecting urogenital system > 615.761 Drugs affecting urinary system / Diuretics |
| Divisions: | Fakultas Kedokteran > Farmasi |
| Depositing User: | soegeng sugeng |
| Date Deposited: | 11 May 2020 15:06 |
| Last Modified: | 21 Oct 2021 07:43 |
| URI: | http://repository.ub.ac.id/id/eprint/167477 |
Preview |
Text
Fadilah Asril (2).pdf Download (2MB) | Preview |
Actions (login required)
 |
View Item |