BKG

Aisy, Zalfa Hibatullah Rahadatul (2019) Optimasi Formula Nanoemulsi Nifedipin Dengan Metode Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). Sarjana thesis, Universitas Brawijaya.

Indonesian Abstract

Nifedipin adalah obat golongan calcium channel blocker yang digunakan untuk terapi angina pektoris dan hipertensi. Nifedipin memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan bioavailabilitas yang rendah. Berdasarkan penggolongan Biopharmaceutical Classification System (BCS), nifedipin termasuk dalam kelas II. Salah satu cara untuk meningkatkan kelarutan nifedipin adalah membuat formulasi nanoemulsi nifedipin. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh nanoemulsi nifedipin yang optimal menggunakan metode Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). SNEDDS merupakan campuran isotropik dari fase minyak, surfaktan, dan kosurfaktan yang akan membentuk nanoemulsi minyak dalam air saat ditambahkan media aqueous dengan sedikit pengadukan. Nanoemulsi nifedipin diperoleh melalui formula SNEDDS yang terdiri dari castor oil sebagai fase minyak, Croduret 50SS dan Span 80 sebagai surfaktan, dan PEG 400 sebagai sebagai kosurfaktan dengan rasio fase minyak:surfaktan:kosurfaktan sebesar 1:6:3. Hasil karakterisasi SNEDDS nifedipin yang optimal menunjukkan karakteristik organoleptik homogen, berwarna kuning, jernih, kental, memiliki aroma khas SNEDDS, persen transmitansi sebesar 98,37 ± 0,49%, waktu emulsifikasi dalam akuades dan dalam HCl 0,1 N berturut-turut sebesar 14,09 ± 1,05 detik dan 11,38 ± 0,66 detik, ukuran globul sebesar 24,05 ± 0,02 nm, indeks polidispersitas sebesar 0,277 ± 0,0038, pH sebesar 6,95, loading dose capacity sebesar 50 mg nifedipin dalam 1 g SNEDDS dan kadar nifedipin dalam formula SNEDDS sebesar 9,857 ± 0,345 mg/g. Uji stabilitas termodinamika dan uji stabilitas on going menunjukkan bahwa sediaan stabil.

English Abstract

Nifedipine is a calcium channel blocker used for angina and hypertension therapy. Nifedipine has low solubility in water thus low bioavailability in blood plasma. Nifedipine is classified in Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II. One of the ways to enhance the solubility of nifedipine is by formulating nifedipine nanoemulsion. The objective of this study is to obtain optimum formula of nifedipine nanoemulsion by using Self-Nanoemulsifying Drug Delivey System (SNEDDS) method. SNEDDS is an isotropic mixture of oil, surfactant, and cosurfactant which can form oil in water nanoemulsion in aquoeus media with gentle agitation. Nifedipine nanoemulsion was made of castor oil as oil phase, Croduret 50SS and Span 80 as surfactant, and PEG 400 as cosurfactant. The optimum formula was found with ratio of oil:surfactant:cosurfactant 1:6:3. The optimum formulation yielded homogenous, clear, yellow, viscous SNEDDS. The percentage of transmittance was 98,37 ± 0,49%. The emulsification time in water and in HCl 0,1 N were 14,09 ± 1,05 s dan 11,38 ± 0,66 s, consecutively. The droplet size was 24,05 ± 0,02 nm. The polidispersity index was 0,277 ± 0,0038. The pH was 6,95. Nifedipine SNEDDS had loading dose capacity 50 mg/g and nifedipine content 9,857 ± 0,345 mg/g. Thermodynamic stability test and on going stability test towards the formulation show stable formulation.

Other Language Abstract

-

Item Type: Thesis (Sarjana)
Identification Number: SKR/FK/2019/128/051909147
Uncontrolled Keywords: nanoemulsi, SNEDDS, nifedipin, optimasi, nanoemulsion, SNEDDS, nifedipine, optimization
Subjects: 600 Technology (Applied sciences) > 618 Gynecology, obstetrics, pediatrics, geriatrics > 618.3 Diseases and complications of pregnancy > 618.36 Pregnancy complications due to co-occurrence of pregnancy and disease in the mother > 618.361 Diseases of cardiovascular system > 618.361 3 Diseases of blood vessels > 618.361 32 Hypertension
Divisions: Fakultas Kedokteran > Farmasi
Depositing User: Budi Wahyono
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/175431
Text
Zalfa Hibatullah Rahadatul Aisy.pdf

Download | Preview

Actions (login required)

View Item View Item