BKG

Chasana, NurainiUswatun (2017) Sintesis Nanopartikel Polianilin (NP-PANI) sebagai Katalis Oksidasi α-Pinena menggunakan Oksidator Hidrogen Peroksida. Magister thesis, Universitas Brawijaya.

Indonesian Abstract

PANI merupakan salah satu jenis polimer konduktor yang banyak dimanfaatkan keberadaannya dalam beberapa aplikasi. Aplikasi diantaranya adalah sebagai pendukung maupun katalis dalam beberapa reaksi organik. Salah satu keberhasilan reaksi organik ialah tergantung pada ukuran partikel katalis, yaitu nanaopartikel (NP). Tujuan dalam penelitian ini adalah mensintesis dan melakukan karakterisasi nanopartikel polianilin (NP-PANI) serta menerapkannya sebagai katalis dalam reaksi oksidasi α-pinena dengan hidrogen perokisda sebgai oksidator. α-Pinena merupakan komponen senyawa terpentin tertinggi, berbau sepeti terpentin, dan murah. Oleh karena itu perlu dilakukan transformasi gugus fungsi untuk memperoleh senyawa turunan α-pinena melalui reaksi oksidasi. Senyawa turunan α-pinena memilki harga jual tinggi dan banyak dimanfaatkan antara lain sebagai senyawa intermediet dalam memproduksi senyawa berasa, aroma, pengantar terapi, serta antibakteri. Metode yang digunakan dalam mensintesis NP-PANI adalah mikroemulsi inverse misel, mikroemulsi misel, dan ultrasonikasi. Sintesis dengan metode mikroemulsi inverse misel (NP-PANI-IM) dilakukan dengan mencampurkan monomer anilin, PEG 400, n-heksana, n-butanol, APS dan HCl selama 2, 6, dan 12 jam dengan suhu reaksi 26 oC. NP-PANI yang diperoleh berwarna cokelat, bentuk oligomer emaraldine salt, partikel tidak seragam, dengan rendemen dan ukuran partikel sebesar 2,87 %, 50-63 nm (PANI-IM-2), 1,97%, 68-71 nm (PANI-IM-6), dan 2,30%, 58-62 nm (PANI-IM-12). Sintesis dengan metode mikroemulsi misel (NP-PANI-M) dilakukan dengan mencampurkan monomer anilin, PEG 400, APS dan HCl selama 3 jam dengan suhu reaksi 6, 26, dan 55 oC. NP-PANI yang diperoleh berwarna hijau tua, bentuk emaraldine salt, bentuk partikel adalah nanospherichal dan nanaofiber, dengan rendemen dan rata-rata ukuran partikel sebesar 56,15%, 19,27 nm (NP-PANI-IM-2), 42,31%, 38,67 nm (NP-PANI-IM-6), xix dan 37,80%, 64,03 nm. Sintesis dengan metode ultrasonikasi (NP-PANI-U) dilakukan dengan mencampurkan monomer anilin, APS dan HCl selama 1 jam dengan suhu reaksi 26oC menggunakan frekuensi ultrasonik sebesar 42 Hz. NP-PANI yang diperoleh berwarna hijau tua, bentuk emaraldine salt, bentuk partikel nanospherical, dengan rendemen dan rata-rata ukuran partikel sebesar 88,32 %, 19,27 nm. Berdasarkan karakterisasi NP-PANI diatas, diperoleh PANI-U sebagai katalis terbaik, dan selanjutnya diaplikasikan sebagai katalis dalam reaksi oksidasi α-pinena menggunakan hidrogen peroksida 30%. Hasil analisis menunjukkan bahwa reaksi oksidasi dengan air memperoleh hasil yang paling baik diantara pengguanaan pelarut asetonitril dan kloroform. Selain itu, bertambahnya jumlah katalis mampu meningkatkan produk oksidasi. Produk oksidasi yang diperoleh adalah 2-hydroxyl-2,6,6-trimethylbicyclo [3.1.1]heptan-3-one. Namun, senyawa oksidasi yang dihasilkan tidaklah selektif, sehingga perlu dilakukan pemisahan menggunakan kolom kromatografi. Eluen yang diguankan dalam pemisahan ini adalah eluen bergradien yaitu etil asetat:n-heksan = 1:1 kemudian metanol. Hasil pemisahan menunjukkan adanya 5 fraksi dengan Rf fraksi I-V berturut turut adalah 0,29, 0,24, 0,20, 0,17, dan 0,06 dengan berat 0,05, 0,01, 0,03, 0,03 dan 0,16 gram dari berat sampel 0,44 gram. Identifikasi produk oksidasi α-pinena dengan NMR menghasilkan bentuk struktur yang bersifat stereoisomer yaitu (1S,2S,5S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one dan (1S,2R,5S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one.

English Abstract

UNSPECIFIED

Other Language Abstract

UNSPECIFIED

Item Type: Thesis (Magister)
Identification Number: TES/668.9/CHA/s/2017/041702302
Subjects: 600 Technology (Applied sciences) > 668 Technology of other organic products > 668.9 Polymers and polymerization
Divisions: S2 / S3 > Magister Kimia, Fakultas MIPA
Depositing User: Nur Cholis
URI: http://repository.ub.ac.id/id/eprint/160205
Full text not available from this repository.

Actions (login required)

View Item View Item